摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-1-phenyl-ethanone | 51975-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-1-phenyl-ethanone
英文别名
α-(2-Methyl-4-pyridyl)-acetophenon;2-Methyl-4-phenacyl-pyridin;2-Methyl-4-phenacylpyridin;6-Methyl-4-phenacylpyridine;2-(2-methylpyridin-4-yl)-1-phenylethanone
2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-1-phenyl-ethanone化学式
CAS
51975-33-8
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
HDWOCYVHORLZBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-81 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    354.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 2-methyl-4-phenacyl-4H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到2-(2-methyl-pyridin-4-yl)-1-phenyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    钛烯醇区域选择性地加成到1-酰基吡啶鎓盐中。方便合成4-(2-氧代烷基)吡啶
    摘要:
    烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上,得到1,4-二氢吡啶;随后的芳构化提供4-(2-氧代烷基)吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81368-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 8. Regiospecific synthesis of 4-(α-acylalkyl)pyridines by attack of lithium enolates of ketones γ to N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
    作者:Cheuk Man Lee、Michael P. Sammes、Alan R. Katritzky
    DOI:10.1039/p19800002458
    日期:——
    salts (2)–(4) to lithium enolates (1) of ketones in tetrahydrofuran at low temperatures gives regiospecifically high yields of 1,4-dihydro-adducts (5)–(7). These are readily isolated and can be decomposed under free-radical conditions, also in high yield, to 4-(α-acylalkyl)pyridines (8)–(10). Unsymmetrical dialkyl ketones give a mixture of two isomeric products, the ratio depending upon reaction conditions
    的添加ñ - (2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基)吡啶鎓盐(2) - (4)至烯醇化物锂(1酮)在四氢呋喃中,在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物(5)–(7)。它们很容易分离,并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-(α-酰基烷基)吡啶(8)–(10)。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物,其比例取决于反应条件和空间因素。然而,αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。
  • TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090215766A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
    本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物,这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病和癌症。
  • LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462
    作者:LEE C. M.、 SAMMES M. P.、 KATRITZKY A. R.
    DOI:——
    日期:——
  • COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3297-3300
    作者:COMINS, D. L.、BROWN, J. D.
    DOI:——
    日期:——
  • SAKAMOTO T.; KONNO S.; YAMANAKA H., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10,
    作者:SAKAMOTO T.、 KONNO S.、 YAMANAKA H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多