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2-(benzyloxy)-3-fluoroacetophenone | 329966-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-3-fluoroacetophenone
英文别名
1-(3-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
2-(benzyloxy)-3-fluoroacetophenone化学式
CAS
329966-39-4
化学式
C15H13FO2
mdl
——
分子量
244.265
InChiKey
UMZSMKKXSJHYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-3-fluoroacetophenone间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以90%的产率得到2-(benzyloxy)-3-fluorophenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo0008340
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯酚吡啶sodium hydroxide三氯化铝四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-(benzyloxy)-3-fluoroacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo0008340
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文献信息

  • Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
    作者:Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta
    DOI:10.1021/jo0008340
    日期:2001.2.1
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