2,6-dimethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1617501-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile；2,6-dimethyl-5-nitro-4-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1617501-15-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: FDXRZDCXKBYDDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 二碳酸二叔丁酯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one bis-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 78.0h， 生成 2,6-dimethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。

  公开号：

  WO2014107277A1

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015004618A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150307480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其按照式（I）的结构式是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及按照式（I）制备的新化合物，该化合物是增强子Zeste同源体2（EZH2）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗癌症方面的应用。
• US9382234B2
  申请人：——

  公开号：US9382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9556157B2
  申请人：——

  公开号：US9556157B2

  公开（公告）日：2017-01-31