4-{[2-ethyl-3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-7-[3-(isopropylamino)propoxy]-6-methoxyquinoline-3-carboxamide | 862717-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-{[2-ethyl-3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-7-[3-(isopropylamino)propoxy]-6-methoxyquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[2-ethyl-3-(hydroxymethyl)anilino]-6-methoxy-7-[3-(propan-2-ylamino)propoxy]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 862717-25-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 466.58
• InChiKey: ZRZSYKITDNTTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-ethyl-3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-7-[3-(isopropylamino)propoxy]-6-methoxyquinoline-3-carboxamide 、 异丁酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以59%的产率得到4-{[2-ethyl-3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-7-{3-[isobutyryl(isopropyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOLINE-CARBAXAMIDES AS JACK3 KINASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX QUINOLEINE-CARBAXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE JACK3 KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中X为-CHOH或-C=O。

  公开号：

  WO2005075429A1

文献信息

• Novel Quinoline-Carbaxamides as Jak3 Kinase Modulators
  申请人：Laurent David

  公开号：US20080153799A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to novel compounds which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is —CHOH or —C═O;

  本发明涉及一种新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，其制备方法和包含它们的制药组合物。化合物的式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X为—CHOH或—C═O。
• NOVEL QUINOLINE-CARBAXAMIDES AS JACK3 KINASE MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1718615A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• [EN] NOVEL QUINOLINE-CARBAXAMIDES AS JACK3 KINASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX QUINOLEINE-CARBAXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE JACK3 KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075429A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel compounds which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is -CHOH or -C=O;

  本发明涉及一种新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及其制备方法和包含它们的药物组合物。式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中X为-CHOH或-C=O。