2,2'-(2-nitrophenylsulfonylazanediyl)diacetic acid | 1333113-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-nitrophenylsulfonylazanediyl)diacetic acid
• 英文别名: N-(2-nitrophenylsulfonyl)iminodiacetic acid；2-[Carboxymethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 1333113-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₈S
• 分子量: 318.264
• InChiKey: DJCPVDJSPRKSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2-nitrophenylsulfonylazanediyl)diacetic acid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 trans-methyl 3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxybenzyl)-1-(2-nitrophenylsulfonyl)-5-oxopiperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Castagnoli-Cushman三组分反应的新杂环产物空间

  摘要：

  通过使用含有氧，氮和硫的内环取代的戊二酸酐类似物，已经实现了Castagnoli-Cushman反应（CCR）可访问的杂环产物空间的显着扩展。将这些杂原子掺入酸酐的主链中可提高反应活性，并通常降低反应完成所需的温度。鉴于最近被认为是铅导向合成的有效工具的CCR，这些发现尤其重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02014
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(2-nitrophenylsulfonyl)iminodiacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到2,2'-(2-nitrophenylsulfonylazanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Castagnoli-Cushman三组分反应的新杂环产物空间

  摘要：

  通过使用含有氧，氮和硫的内环取代的戊二酸酐类似物，已经实现了Castagnoli-Cushman反应（CCR）可访问的杂环产物空间的显着扩展。将这些杂原子掺入酸酐的主链中可提高反应活性，并通常降低反应完成所需的温度。鉴于最近被认为是铅导向合成的有效工具的CCR，这些发现尤其重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02014

文献信息

• Improved performance by replacing iminodiacetic residues with glyceryl residues in symmetrically branched oligoglycerols
  作者：Hisao Nemoto、Atsushi Ishihara、Takaaki Araki、Ayato Katagiri、Masaki Kamiya、Tsuyoshi Matsushita、Hatsuhiko Hattori、Yukiteru Mimura、Yutaka Tomoda、Motoo Yamasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.064

  日期：2011.8

  Synthesis of a symmetrically branched diglycerol (BGL002, involving one iminodiacetic residue) as a G2 dendron, and the tetradecaglycerol (BGL014, involving one iminodiacetic residue) as a G4 dendron, is described. Several members of the BGL family of G2-G4 dendrons were assembled, with G2 bearing four hydroxyl groups at the terminus region, G3 bearing eight, and G4 bearing sixteen. It is noteworthy that triglycerol (BGL003, including no iminodiacetic residue), has a water-solubility ten times higher than BGL002, and the liposome surrounded by BGL014 has a duration period in blood vessel roughly two times longer than the liposome surrounded by dodecaglycerol (BGL012, including three iminodiacetic residues). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New Heterocyclic Product Space for the Castagnoli–Cushman Three-Component Reaction
  作者：Dmitry Dar’in、Olga Bakulina、Maria Chizhova、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02014

  日期：2015.8.7

  of heterocyclic product space accessible by the Castagnoli–Cushman reaction (CCR) has been achieved via the use of glutaric anhydride analogues containing endocyclic substitutions with oxygen, nitrogen, and sulfur. Incorporation of these heteroatoms in the anhydride’s backbone results in enhanced reactivity and generally lower temperatures that are required for the reactions to go to completion. These

  通过使用含有氧，氮和硫的内环取代的戊二酸酐类似物，已经实现了Castagnoli-Cushman反应（CCR）可访问的杂环产物空间的显着扩展。将这些杂原子掺入酸酐的主链中可提高反应活性，并通常降低反应完成所需的温度。鉴于最近被认为是铅导向合成的有效工具的CCR，这些发现尤其重要。