(2R)-2-[benzyl({[3-({benzyl[(2R)-1-hydroxybutane-2-yl]amino}methyl)phenyl]methyl})amino]-butane-1-ol | 1258208-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[benzyl({[3-({benzyl[(2R)-1-hydroxybutane-2-yl]amino}methyl)phenyl]methyl})amino]-butane-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[benzyl-[[3-[[benzyl-[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methyl]amino]butan-1-ol
• CAS: 1258208-18-2
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₂
• 分子量: 460.66
• InChiKey: YMIUJVWSTMIEIL-LOYHVIPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[benzyl({[3-({benzyl[(2R)-1-hydroxybutane-2-yl]amino}methyl)phenyl]methyl})amino]-butane-1-ol 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.15 g的产率得到(2R)-2-[benzyl({[3-({benzyl[(2R)-1-[(diphenylphosphanyl)oxy]butane-2-yl]amino}methyl)phenyl]methyl})amino]butyl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  手性C 2-对称η6-对-氰基-钌（II）-次膦酸酯配合物：合成，催化活性的不对称还原芳烃，甲基烷基和烷基/芳基酮。

  摘要：

  摘要合成了手性C2-对称双亚膦酸酯配体及其双核钌（II）配合物，并将其用作钌催化的芳族，甲基烷基和烷基/芳基酮不对称转移加氢反应的催化剂，该反应使用2-丙醇作为催化剂。氢源和KOH存在下的溶剂。在最佳条件下，所有配合物在将各种酮还原为相应的手性仲醇中均表现出高催化活性。获得具有高转化率（99％）和中等至良好对映选择性（82％ee）的产物。此外，通过多核NMR光谱，FT-IR光谱，LC / MS-MS和元素分析对C2对称的双（次膦酸酯）配体及其双核钌（II）配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.11.044
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-苄氨基-1-丁醇 、 间二溴苄 在 sodium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(2R)-2-[benzyl({[3-({benzyl[(2R)-1-hydroxybutane-2-yl]amino}methyl)phenyl]methyl})amino]-butane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C2-对称手性氨基醇的合成：它们作为有机催化剂用于环氧化物环的对映选择性打开

  摘要：

  以(R)-2-氨基-1-丁醇和(S)-1,2-丙二醇为原料合成了一系列β-氨基醇衍生物，并以良好的收率在环氧化物的外消旋开环中用作有机催化剂对映体过量（高达 97%）。

  DOI：

  10.1080/00397910903419878

文献信息

• Synthesis of<i>C</i>₂-Symmetric Chiral Amino Alcohols: Their Usage as Organocatalysts for Enantioselective Opening of Epoxide Ring
  作者：Yilmaz Turgut、Tarik Aral、Mehmet Karakaplan、Pinar Deniz、Halil Hosgoren

  DOI：10.1080/00397910903419878

  日期：2010.10.20

  A series of β-amino alcohols derivatives were synthesized from (R)-2-amino-1-butanol and (S)-1,2-propanediol, and they have been used as organocatalaysts in the racemic ring opening of epoxide in good yields with high enantiomeric excess (up to 97%).

  以(R)-2-氨基-1-丁醇和(S)-1,2-丙二醇为原料合成了一系列β-氨基醇衍生物，并以良好的收率在环氧化物的外消旋开环中用作有机催化剂对映体过量（高达 97%）。
• Chiral C2-symmetric η6-p-cymene-Ru(II)-phosphinite complexes: Synthesis and catalytic activity in asymmetric reduction of aromatic, methyl alkyl and alkyl/aryl ketones
  作者：Duygu Elma Karakaş、Murat Aydemir、Feyyaz Durap、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.044

  日期：2018.2

  Abstract Chiral C2-symmetric bis(phosphinite) ligands and their binuclear ruthenium(II) complexes have been synthesized and used as catalysts in the ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic, methyl alkyl and alkyl/aryl ketones using 2-propanol as both the hydrogen source and solvent in the presence of KOH. Under optimized conditions, all complexes showed high catalytic activity

  摘要合成了手性C2-对称双亚膦酸酯配体及其双核钌（II）配合物，并将其用作钌催化的芳族，甲基烷基和烷基/芳基酮不对称转移加氢反应的催化剂，该反应使用2-丙醇作为催化剂。氢源和KOH存在下的溶剂。在最佳条件下，所有配合物在将各种酮还原为相应的手性仲醇中均表现出高催化活性。获得具有高转化率（99％）和中等至良好对映选择性（82％ee）的产物。此外，通过多核NMR光谱，FT-IR光谱，LC / MS-MS和元素分析对C2对称的双（次膦酸酯）配体及其双核钌（II）配合物进行了表征。