4-methyl-1-phenoxy-3-penten-2-one | 113866-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-1-phenoxy-3-penten-2-one
• 英文别名: 1-phenoxy-2-oxo-4-methyl-3-pentene；4-Methyl-1-phenoxypent-3-en-2-one
• CAS: 113866-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FATIKYVBRMQDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-phenoxy-3-penten-2-one 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1-(phenoxymethyl)-7-p-tolyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  一反式-AB-（细菌）大厦

  摘要：

  合成细菌氯霉素在光化学领域的基础研究中很受关注，因为它们在近红外光谱区域具有很强的吸收能力，并且与天然细菌叶绿素具有相似的相似性。从头开始生成5-甲氧基细菌绿素的方法需要使二氢联吡啶-乙缩醛自缩合，而缩合又由2-（2-硝基乙基）吡咯和一个α，β-不饱和酮-乙缩醛（例如1,1 -二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮）。在此，报道了关于取代的细菌绿素的合成的四个新结果。首先，一条新的，可扩展的生产1,1-二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮的路线消除了以前对整个路线的重大障碍。其次，采用了新的途径来获得新的α，β-不饱和酮和带有替代取代基的取代二甲氧基单元的二氢二吡咯啉。第三，带有1，3-二氧戊环-2-基部分的二氢二吡喃提供了在5-位含有2-羟基乙氧基取代基的细菌二氢卟啉（30％收率）。第四，随后的溴化反应在15位区域选择性进行，反式-（5,15）-AB-细菌氯霉素构件。线性的5,15取代模式

  DOI：

  10.1021/jo201967k
• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxyacetylimidazol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methyl-1-phenoxy-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  一反式-AB-（细菌）大厦

  摘要：

  合成细菌氯霉素在光化学领域的基础研究中很受关注，因为它们在近红外光谱区域具有很强的吸收能力，并且与天然细菌叶绿素具有相似的相似性。从头开始生成5-甲氧基细菌绿素的方法需要使二氢联吡啶-乙缩醛自缩合，而缩合又由2-（2-硝基乙基）吡咯和一个α，β-不饱和酮-乙缩醛（例如1,1 -二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮）。在此，报道了关于取代的细菌绿素的合成的四个新结果。首先，一条新的，可扩展的生产1,1-二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮的路线消除了以前对整个路线的重大障碍。其次，采用了新的途径来获得新的α，β-不饱和酮和带有替代取代基的取代二甲氧基单元的二氢二吡咯啉。第三，带有1，3-二氧戊环-2-基部分的二氢二吡喃提供了在5-位含有2-羟基乙氧基取代基的细菌二氢卟啉（30％收率）。第四，随后的溴化反应在15位区域选择性进行，反式-（5,15）-AB-细菌氯霉素构件。线性的5,15取代模式

  DOI：

  10.1021/jo201967k

文献信息

• Ti/Cu and Ti/Ag catalysts for the isomerisation of α-acetylenic alcohols into α,β-ethylenic carbonyl derivatives
  作者：Pierre Chabardes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82318-7

  日期：1988.1

  New titanium and copper (or silver) based catalysts allow efficiently the isomerisation of α-acetylenic alcohols into α,β-ethylenic carbonyl derivatives.

  新的钛和铜（或银）基催化剂可有效地将α-炔醇异构化为α，β-乙烯羰基衍生物。
• NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20140221644A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Bacteriochlorin of Formula I: wherein R is H or silyl are described, along with compositions containing the same and methods of making and using the same.

  公式I的细菌叶绿素：其中R为H或硅烷基，同时描述了包含它们的组合物以及制备和使用它们的方法。
• [EN] NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS<br/>[FR] NOUVELLES VOIES POUR DES BACTÉRIOCHLORINES TRANS A,B-SUBSTITUÉES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2013062670A3

  公开（公告）日：2014-05-08
• CHABARDES, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6253-6256
  作者：CHABARDES, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• US4749814A
  申请人：——

  公开号：US4749814A

  公开（公告）日：1988-06-07