7,7-Dichlornorcaran-2-on-aethylenacetal | 38334-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-Dichlornorcaran-2-on-aethylenacetal
• 英文别名: 7,7-Dichlornorcaran-3-on-aethylenacetal；7',7'-Dichlorospiro[1,3-dioxolane-2,2'-bicyclo[4.1.0]heptane]
• CAS: 38334-84-8
• 化学式: C₉H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 223.099
• InChiKey: ANGZSUYAEODLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Dichlornorcaran-2-on-aethylenacetal 、 2-甲基戊-2-烯-5-基锂 、 碘甲烷 生成 7endo-Methyl-7-exo-<4-methyl-penten-(3)-yl>-bicyclo<4.1.0>heptanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  通过二烷基铜锂立体选择性一锅二烷基化宝石-二卤代环丙烷

  摘要：

  通过用二丁基锂锂和几种亲电子试剂连续处理，可将偕二卤代环丙烷 (1) 转化为 1-烷基-1-丁基环丙烷 (2 和 3)。发现该序列是立体化学可控的，并成功应用于 dl-sirenin 合成。与二丁基铜锂的反应相反，二甲基和二乙烯基铜锂将 1,1-二溴-2-苯基环丙烷 (1a) 转化为 1-溴-1-甲基-和 1-溴-1-乙烯基-2-苯基环丙烷（15a、16a和 15b、16b)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1600