Leucin-isopropylester | 79487-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leucin-isopropylester
• 英文别名: Propan-2-yl 2-amino-4-methylpentanoate
• CAS: 79487-90-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: KDESEECZHLTGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1212;1212;1217;1220

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Leucin-isopropylester 在 capillary column subsequently coated with 1) Co(d-Cam)1/2(bdc)1/2(tmdpy) (d-Cam=d-camphoric acid,bdc=1,4-benzenedicarboxylic acid, tmdpy=4,4’-trimethylenedipyridine), 2) peramylated β-cyclodextrin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-4-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-pentanoic acid isopropyl ester 、 (S)-4-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-pentanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  金属-有机骨架Co（D-Cam）1/2（bdc）1/2（tmdpy）用于改进气相色谱中手性环糊精固定相的对映体分离

  摘要：

  初步努力结合手性金属-有机构架（MOF），钴（d -Cam）1/2（BDC）1/2（tmdpy）（d -Cam = d樟脑酸，BDC = 1,4-苯二甲酸，tmdpy = 4,4'-三亚甲基二吡啶），用过酰胺化的β-环糊精来研究MOF的使用是否可以增强对环糊精固定相的对映体分离。与掺入含有氯化钠的MOF中的高酰化β-环糊精色谱柱相比，高酰化β-环糊精+ MOF色谱柱对外消旋体的识别具有出色的选择性，并且在高酰化的β-环糊精+ MOF固定相上实现了更高的分离度。实验结果表明，Co（D‐Cam）1/2（bdc ）1/2（tmdpy）可以改善对氨基甲酸酯化的β-环糊精的对映体分离。这是第一个报道，手性MOF可以改善手性固定相上的对映体分离，用于色谱分离。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402067
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyloxyamino-4-methyl-pent-4-enoic acid isopropyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Leucin-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甘氨酸和其他非天然α氨基酸的不对称合成通过锌-介导的在含水介质中肟的烯丙基化

  摘要：

  对映体纯的或高度富集的烯丙基甘氨酸及其链取代的类似物，在粉末状的锌在氯化铵水溶液中的存在下，很容易从O-苄基乙醛酸肟的磺胺衍生物与烯丙基溴的反应中获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01118-5

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20130164261A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷硫酸酯核苷类似物，合成磷硫酸酯核苷类似物的方法，以及利用磷硫酸酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20130165400A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS, NUCLÉOTIDES ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016100569A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，其合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核酸病毒感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• Comparison of liquid chromatography-isotope ratio mass spectrometry (LC/IRMS) and gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry (GC/C/IRMS) for the determination of collagen amino acid δ13C values for palaeodietary and palaeoecological rec
  作者：Philip J. H. Dunn、Noah V. Honch、Richard P. Evershed

  DOI：10.1002/rcm.5174

  日期：2011.10.30

  Results are presented of a comparison of the amino acid (AA) δ13C values obtained by gas chromatography–combustion–isotope ratio mass spectrometry (GC/C/IRMS) and liquid chromatography–isotope ratio mass spectrometry (LC/IRMS). Although the primary focus was the compound‐specific stable carbon isotope analysis of bone collagen AAs, because of its growing application for palaeodietary and palaeoecological

  结果表示的氨基酸（AA）的比较的δ 13个气相色谱-燃烧同位素比率质谱仪（GC / C / IRMS）和液相色谱-同位素比率质谱仪（LC / IRMS）获得的C值。虽然主要重点是因为其对palaeodietary和古生态重建不断增长的应用的骨胶原的AA的具体化合物稳定的碳同位素分析，结果是相关的，其中AA任何字段δ 13个是必需的C值。我们将LC / IRMS与使用N的最新GC / C / IRMS方法进行比较-乙酰甲基酯（NACME）AA衍生物。这种比较涉及分析人类考古胶原的标准AA和水解产物，这些物质先前已作为N-三氟乙酰基异丙基酯（TFA / IP）进行了研究。观察到，尽管GC / C / IRMS分析所需的样品较少，但LC / IRMS允许分析范围更广的AA，尤其是那些不适合GC分析的AA（例如精氨酸）。因此，重构的散装δ 13个C值基于LC / IRMS衍生δ 13个C值分别为接近EA