tert-butyl (3-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl)carbamate | 944256-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[methoxy(methyl)carbamoyl]phenyl]carbamate
• CAS: 944256-23-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD15567666
• 分子量: 280.324
• InChiKey: QTQZOXGPUYAVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl)carbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (-)-cis-clavicipitic acid
  参考文献：
  名称：

  从天冬铱催化Ç顺Clavicipitic酸的全合成？氢键激活是关键步骤

  摘要：

  4-取代的色氨酸衍生物和全合成顺-clavicipitic酸是在反应中实现，其中铱催化的Ç  H键活化是一个关键的步骤。这些反应的起始原料是天冬酰胺，天冬酰胺是一种廉价的天然氨基酸。4位取代的色氨酸衍生物的还原胺化步骤得到的顺式十二烷酸具有完美的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502300
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(methoxy(methyl)carbamoyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从天冬铱催化Ç顺Clavicipitic酸的全合成？氢键激活是关键步骤

  摘要：

  4-取代的色氨酸衍生物和全合成顺-clavicipitic酸是在反应中实现，其中铱催化的Ç  H键活化是一个关键的步骤。这些反应的起始原料是天冬酰胺，天冬酰胺是一种廉价的天然氨基酸。4位取代的色氨酸衍生物的还原胺化步骤得到的顺式十二烷酸具有完美的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502300

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Maryanoff Bruce E.

  公开号：US20110136824A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及尿激肽II（Urotensin II）拮抗剂。更具体地说，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体和其衍生物，以及治疗Urotensin-II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或病况的方法。