1,3-bis((1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methyl)benzene | 1352402-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-bis((1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methyl)benzene
• 英文别名: 3-[[3-(Benzo[f]benzimidazol-3-ylmethyl)phenyl]methyl]benzo[f]benzimidazole
• CAS: 1352402-11-9
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄
• 分子量: 438.531
• InChiKey: VRIAKTWSBFVHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis((1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methyl)benzene 以 氘代二甲亚砜 、 water-d2 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis- and tris-naphthoimidazolium derivatives for the fluorescent recognition of ATP and GTP in 100% aqueous solution

  摘要：

  萘咪唑铵基团能够与阴离子形成独特的离子氢键，作为咪唑铵基部分，此外，它们具有荧光特性，因此不需要进一步复杂的合成来引入荧光基团。本文合成了三种萘咪唑铵衍生物，并研究它们对核苷酸的识别。化合物1由单个萘咪唑铵基团和四元铵基团组成，与各种阴离子和核苷酸（如ATP、GTP、CTP、TTP、UTP、ADP及AMP）并未显示出显著的荧光变化。三臂化合物3具有三个萘咪唑铵基团和三个四元铵基团，分别与UTP、CTP和TTP表现出较大的荧光增强，与ATP和焦磷酸盐有适度的荧光增强，而与GTP则显示出荧光猝灭效应。另一方面，化合物2具有两个萘咪唑铵基团和两个四元铵基团，在100%水溶液中对ATP表现出选择性荧光增强，而对GTP则表现出选择性荧光猝灭效应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06344h
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并[f]苯并咪唑 、 间二溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.33h， 以82%的产率得到1,3-bis((1H-naphtho[2,3-d]imidazol-1-yl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bis- and tris-naphthoimidazolium derivatives for the fluorescent recognition of ATP and GTP in 100% aqueous solution

  摘要：

  萘咪唑铵基团能够与阴离子形成独特的离子氢键，作为咪唑铵基部分，此外，它们具有荧光特性，因此不需要进一步复杂的合成来引入荧光基团。本文合成了三种萘咪唑铵衍生物，并研究它们对核苷酸的识别。化合物1由单个萘咪唑铵基团和四元铵基团组成，与各种阴离子和核苷酸（如ATP、GTP、CTP、TTP、UTP、ADP及AMP）并未显示出显著的荧光变化。三臂化合物3具有三个萘咪唑铵基团和三个四元铵基团，分别与UTP、CTP和TTP表现出较大的荧光增强，与ATP和焦磷酸盐有适度的荧光增强，而与GTP则显示出荧光猝灭效应。另一方面，化合物2具有两个萘咪唑铵基团和两个四元铵基团，在100%水溶液中对ATP表现出选择性荧光增强，而对GTP则表现出选择性荧光猝灭效应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06344h

文献信息

• Sulfate Donor Based Dinuclear Heteroleptic Triple-Stranded Helicates from Sulfite and Ditopic Nitrogen Donor Ligands and Their Transformation to Dinuclear Homoleptic Double-Stranded Mesocates
  作者：K. R. Soumya、Ramar Arumugam、Bhaskaran Shankar、Malaichamy Sathiyendiran

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01343

  日期：2018.9.4

  coordination-driven self-assembly approach, in which SO32– becomes oxidized to SO42– during the reaction and acts as a building framework. Complexes 1–3 were characterized using IR, ESI-TOF-MS, and 1H NMR spectroscopy. The structures of complexes 1–3 were confirmed using single-crystal X-ray diffraction analysis. The transformation of the dinuclear heteroleptic triple-stranded helicate to the dinuclear homoleptic

  基于硫酸盐供体超分子配合物[ FAC -Re（CO）3 }（μ-SO 4）（L Ñ）2 FAC -Re（CO）3 }]（1 - 3），使用双中心Ñ供体获得（L n；n = 1–3），NaHSO 3和Re 2（CO）10以单锅，多组分，协调驱动的自组装方法进行，其中SO 3 2–在氧化过程中被氧化为SO 4 2–。反应并充当构建框架。配合1 - 3使用IR，ESI-TOF-MS和1 H NMR光谱进行表征。复合物的结构1 - 3使用单晶X射线衍射分析得到了证实。双核杂多能双链螺旋产物转变为双核同型双链介孔产物[Re（CO）3 Cl} 2（L n）2 ]（L n = L 1，L 2，L 3；4a – 6a）是通过添加BaCl 2来实现的。用L 1 / L直接处理Re（CO）5 X（X = Cl，Br）2 / L 3，得到双核均配型双链helicates [的Re（CO）3 X} 2（L