(S)-2-Amino-N-[8-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-octyl]-3-phenyl-propionamide | 473249-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-[8-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-octyl]-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[8-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]octyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 473249-78-4
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 438.613
• InChiKey: WWELVWFGUIYWPY-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-N-[8-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-octyl]-3-phenyl-propionamide 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Amino-N-((S)-1-{8-[(S)-2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-octylcarbamoyl}-2-phenyl-ethyl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereomeric Selective Effects for Growth Inhibition of Synthesized Mini Parallel Double-Stranded Peptides on Escherichia coli and Staphylococcus aureus

  摘要：

  描述了一系列含有手性-x-Phe-y-Phe-肽残基的迷你双链肽的合成，以及这些化合物对大肠杆菌NIHJ JC-2和金黄色葡萄球菌FDA 209P生长的非对映选择性效应。以双(y-Phe-x-Phe)-N,N-乙烷-1,2-二胺、双(y-Phe-x-Phe)-N,N-丁烷-1,4-二胺、双(y-Phe-x-Phe)-N,N-己烷-1,6-二胺和双(y-Phe-x-Phe)-N,N-十二烷-1,12-二胺等为例，使用了四种构型(L-,L-)、(D-,L-)、(L-,D-)和(D-,D-)（其中符号x-和y-表示具有L-和D-形式的光学异构体），以研究手性与抗菌活性之间的关系。活性水平按以下顺序增加：(L-,L-)<(D-,D-)<(L-,D-)<(D-,L-)。数据显示，(D-,L-)手性比(L-,L-)手性更有效。这些结果表明，双链肽中的-y-Phe-x-Phe Phe-序列具有抗菌活性，而-y-Phe-x-Phe的手性影响抗菌活性。我们的结果表明，通过膜渗透摄取双(y-Phe-x-Phe)2-间隔物是表达抗菌活性的第一步。本研究为一系列迷你双链肽的手性-抗菌活性关系提供了新的见解。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.204
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N-[8-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-octyl]-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  A simple peptidomimetic that self-associates on the solid state to form a nanoporous architecture containing chiral π-channels

  摘要：

  源自苯丙氨酸的简单拟肽化合物晶体结构显示，形成了包含一维π通道的纳米多孔结构，其中芳香环作为手性通道壁的唯一组分。

  DOI：

  10.1039/b922172g

文献信息

• Efficient Macrocyclization of U-Turn Preorganized Peptidomimetics:  The Role of Intramolecular H-Bond and Solvophobic Effects
  作者：Jorge Becerril、Michael Bolte、M. Isabel Burguete、Francisco Galindo、Enrique García-España、Santiago V. Luis、Juan F. Miravet

  DOI：10.1021/ja0284759

  日期：2003.6.1

  acetonitrile to very efficiently yield macrocyclic structures. The cyclization reaction does not require high dilution techniques and seems to be insensitive to the size of the formed macrocycle. The analysis of data obtained by (1)H NMR, single-crystal X-ray diffraction, fluorescence measurements, and molecular mechanics indicate that folded conformations can preorganize the system for an efficient cyclization

  源自氨基酸的简单拟肽分子在乙腈中与间位和对位双（溴甲基）苯反应，非常有效地产生大环结构。环化反应不需要高稀释技术，并且似乎对形成的大环的大小不敏感。通过 (1)H NMR、单晶 X 射线衍射、荧光测量和分子力学获得的数据分析表明，折叠构象可以预先组织系统以实现有效的环化。分析了在折叠构象存在下分子内氢键和疏溶剂效应所起的作用。
• Chiral bis(amino amides) as chiral solvating agents for enantiomeric excess determination of α-hydroxy and arylpropionic acids
  作者：Belén Altava、M. Isabel Burguete、Noèlia Carbó、Jorge Escorihuela、Santiago V. Luis

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.010

  日期：2010.4

  A family of bis(amino amides) derived from natural amino acids has been synthesized and tested for the NMR enantiodiscrimination, as chiral solvating agents, for enantiomeric excess determination of some carboxylic acids. Those bis(amino amide) receptors contain different structural modifications and the splitting of the signals of the acids, after addition of the corresponding CSAs, depends on those structural variables. The influence of aminoacid side chain and the nature of the aliphatic spacer are important parameters to obtain good chiral discriminations. The results obtained clearly show the chiral recognition abilities of these bis(amino amide) ligands and suggest their advantageous use as chiral solvating agents for carboxylic acids. The binding between bis(amino amides) and carboxylic acids has been studied by ESI-MS, NMR, DSC, and molecular modeling. The data suggest that enantiodiscrimination involves the formation of an ionic pair after proton transfer from the carboxylic substrate to the bis(amino amides). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.