(3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene-1,3(2H)-dione | 82918-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (3ac,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-methano-indene-1,3-dione；(3ac,7ac)-3a,4,7,7a-Tetrahydro-4r,7c-methano-inden-1,3-dion；rac-(3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoindene-1,3-dione；(1S,2R,6S,7R)-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 82918-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: VBSDCIBSTOWSCP-XCVPVQRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rac-(3aR,4R,7S,7aS)-hexahydro-4,7-methanoindene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，适用于作为除草剂。

  公开号：

  WO2010133232A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 、 环戊二烯 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到(3aR,4S,7R,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代 Cyclopent-4-ene-1,3-dione 衍生物的 Diels-Alder 反应的面选择性和结构相关二烯和亲二烯体的 Diels-Alder 反应的面选择性的计算研究

  摘要：

  通过平面非对称亲二烯体螺[双环[2.2.2]辛烷-2,1'-[3]环戊烯]-2',5'-二酮的内过渡态进行的Diels-Alder反应中的面部选择性（6）和螺[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-[3]cyclopentene]-2',5'-dione (7) 已被发现与环戊二烯稠合到双环的反应的面部选择性非常相似[2.2.2] 辛烷和双环 [2.2.1] 庚烷（4 和 5）。这是他们面部选择性中空间控制的有力证据。涉及这些化合物反应的密度泛函计算以及一系列构象锁定模型加数（26a-c 和 27a-c）揭示了几何和能量特性，证实了面部选择性受空间效应控制。空间相互作用似乎是亲二烯体 6 的内/外选择性低的原因，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101301

文献信息

• Palladium-Catalyzed Addition of 1,3-Diones to Ynamides: An Entry to Alkoxy-Substituted Enamides
  作者：Lionel V. Graux、Hervé Clavier、Gérard Buono

  DOI：10.1002/cctc.201402398

  日期：2014.9

  metal‐catalyzed addition reaction of 1,3‐diketones to ynamides, which provides access to unprecedented alkoxy‐substituted enamides, is disclosed herein. A screening of catalytic systems showed that both a phosphapalladacycle and a cationic gold complex were capable of promoting this reaction rapidly and cleanly. The scope investigation revealed that variously substituted terminal ynamides and cyclic 1

  本文公开了一种新的金属催化的1,3-二酮与酰胺的加成反应，可提供前所未有的烷氧基取代的酰胺。催化体系的筛选表明，磷铝环烷和阳离子金络合物均能够快速清洁地促进该反应。范围调查显示，各种取代的末端乙酰胺和环状1,3-二酮均具有良好的耐受性。内部酰胺的使用导致 选择性低至良好的E和Z异构体的形成。所提出的机理表明，磷酰四氢环磷酰胺可作为π路易斯酸来激活该乙酰胺。
• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2010133232A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as herbicides.

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，适用于作为除草剂。
• Pandey, Bipin; Athawale, Asawari A.; Reddy, Ravinder S., Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1173 - 1176
  作者：Pandey, Bipin、Athawale, Asawari A.、Reddy, Ravinder S.、Dalvi, Pramod V.、Kumar, Pradeep

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentene-3,5-dione. I. Synthesis and Properties¹
  作者：C. H. DePuy、E. F. Zaweski

  DOI：10.1021/ja01527a040

  日期：1959.9
• Liu, Hsing-Jang; Lamoureux, Guy V.; Llinas-Brunet, Montse, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 520 - 522
  作者：Liu, Hsing-Jang、Lamoureux, Guy V.、Llinas-Brunet, Montse

  DOI：——

  日期：——