(Z)-4-methylhex-4-en-2-ol | 108686-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-methylhex-4-en-2-ol
• CAS: 108686-09-5
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: XFFLLRTUYRIOTN-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 丙酮 生成 (Z)-4-methylhex-4-en-2-ol 、 (E)-4-methylhex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Substituted Homoallylic Alcohols (3-Alkenols) and 1-Deuterio-3-alkenols; II.¹Extension to Ketone Enolates

  摘要：

  不同锂酮烯醇盐与α-氯羰基化合物反应，随后通过原位还原使用锂铝氢化物或氘化物，最后用锂粉进行锂化，以区域选择性的方式生成相应的同二烯醇或1-氘同二烯醇。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27933

文献信息

• IRREVERSIBLE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF KINASE-RELATED PATHOLOGIES
  申请人：Winssinger Nicolas

  公开号：US20130053434A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides new compounds having a kinase inhibitory activity and useful for treating cancer.
• One-Pot Synthesis of Substituted Homoallylic Alcohols (3-Alkenols) and 1-Deuterio-3-alkenols; II.¹Extension to Ketone Enolates
  作者：José Barluenga、Flora Alvarez、José M. Concellón、Pablo Bernad、Miguel Yus

  DOI：10.1055/s-1987-27933

  日期：——

  The reaction of different lithium ketone enolates with α-chloro carbonyl compounds followed by in situ reduction with lithium aluminium hydride or deuteride and final lithiation with ltihium powder leads to the corresponding homoallylic or 1-deuterio homoallylic alcohols in a regioselective manner.

  不同锂酮烯醇盐与α-氯羰基化合物反应，随后通过原位还原使用锂铝氢化物或氘化物，最后用锂粉进行锂化，以区域选择性的方式生成相应的同二烯醇或1-氘同二烯醇。