1,2-dimethylvinoxy radical | 15552-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dimethylvinoxy radical
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-propyl
• CAS: 15552-91-7；214120-83-9
• 化学式: C₄H₇O
• 分子量: 71.099
• InChiKey: GSPLSHVIIGMBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylvinoxy radical 生成 2-butanone-1-yl radical
  参考文献：
  名称：

  Roux, E. le; Baronnet, F.; Scacchi, G., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1988, vol. 85, # 2, p. 209 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-dimethylvinoxy radical
  参考文献：
  名称：

  通过μ自旋旋转观察到的部分离域自由基的异构化动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100300a033

文献信息

• Pulse radiolysis and election spin resonance studies of the dehydration of radicals from 1,2-diols and related compounds
  作者：Steen Steenken、Michael J. Davies、Bruce C. Gilbert

  DOI：10.1039/p29860001003

  日期：——

  The complementary techniques of pulse-radiolysis and e.s.r. spectroscopy have been employed in a kinetic study of the dehydration of a variety of α,β-dihydroxyalkyl radicals [˙CR1(OH)CR2R3OH] into the appropriate carbonyl-conjugated radicals [˙CR2R3C(O)R1]. The overall rates of proton-catalysed dehydration, as revealed by steady-state (e.s.r.) and time-resolved (pulse-radiolysis) experiments, indicate

  脉冲辐解和ESR光谱的互补技术已经在各种α，β二羟基烷基的基团的[CR脱水的动力学研究已经采用1（OH）CR 2 - [R 3 OH]到相应的羰基共轭的基团[CR 2 - [R 3 C（O）R 1 ]。稳态（esr）和时间分辨（脉冲辐射分解）实验揭示的质子催化脱水的总速率表明了取代基的电子效应的重要性（对比度值为1.2×10 9和9.8×10 8 dm 3摩尔–1 s –1分别来自环己烷-1,2-二醇和丁烷-2,3-二醇的自由基，而赤藓糖醇的自由基分别为4.2×10 6 dm 3 mol –1 s –1）。时间分辨实验允许获得有关质子化物种[speciesCR 1（OH）CR 2 R 3 OH 2 + ]的生成以及该中间体中水分损失的信息。
• Rate constants for the reaction of the hydrogen atom with aliphatic ketones in water
  作者：Stephen P. Mezyk、Annett Lossack、David M. Bartels

  DOI：10.1139/v97-133

  日期：1997.8.1

  20.69 ± 0.31, 18.73 ± 0.36, 22.24 ± 0.80, and 22.30 ± 1.04 kJ mol−1 were determined, respectively. Competition kinetic measurements based on total H2 yields have established that for all of these ketones the dominant hydrogen atom reaction path is by •H atom abstraction. The new activation energy for 2-butanone is much lower than the previously reported value of 40.1 ± 0.7 kJ mol−1 with this difference

  氢原子与水溶液中的 3-甲基-2-丁酮、3-戊酮、环戊酮、4-甲基-2-戊酮和 2-丁酮反应的 Arrhenius 参数已直接由电子顺磁共振自由感应衰减计算得出（ FID) 衰减测量。对于这些化合物，25.0 °C 下的绝对清除速率常数为 (8.84 ± 0.26) × 107、(4.20 ± 0.15) × 107、(4.91 ± 0.28) × 107、(3.25 ± 0.27) × 107 和 (2.20) × 107 ) × 107 dm3 mol−1 s−1, 相应的活化能分别为 17.43 ± 0.29, 20.69 ± 0.31, 18.73 ± 0.36, 22.24 ± 0.80, 和 22.30 ± 1.04 kJ mol。基于总 H2 产率的竞争动力学测量已经确定，对于所有这些酮，主要的氢原子反应路径是通过 •H 原子提取。
• Kinetics of reactions of OH with organic carbonyl compounds in aqueous solution
  作者：S. Gligorovski、H. Herrmann

  DOI：10.1039/b403070b

  日期：——

  The OH radical plays an important role in tropospheric chemistry. The OH radical is a very strong oxidant and its reactivity contributes to the atmospheric degradation of volatile organic compounds in aqueous solution. In this work the temperature dependencies of the rate constants for the reactions of OH with the following organic carbonyl compounds, (1) methyl ethyl ketone (MEK), (2) acetonylacetone

  OH 自由基在对流层化学中起重要作用。OH自由基是一种非常强的氧化剂，其反应性有助于水溶液中挥发性有机化合物的大气降解。在这项工作中，OH 与以下有机羰基化合物反应的速率常数的温度依赖性：(1) 甲基乙基酮 (MEK)、(2) 丙酮基丙酮、(3) 异丁醛、(4) 甲酸乙酯和 (5) ) 对二乙酰进行了研究。通过激光闪光光解和应用竞争动力学方法，获得了以下 Arrhenius 表达式： 本研究中陈述的误差是 95% 置信区间的统计误差。讨论了反应机制并提出了 Evans-Polanyi 相关性。
• Mezyk, Stephen P., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 9, p. 1116 - 1119
  作者：Mezyk, Stephen P.

  DOI：——

  日期：——
• Roux, E. le; Baronnet, F.; Scacchi, G., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1988, vol. 85, # 2, p. 209 - 222
  作者：Roux, E. le、Baronnet, F.、Scacchi, G.

  DOI：——

  日期：——