5,5,10,10-bis(3',3'-dimethyl-1',5'-dioxapentane-1',5'-diyl)-3,12-dioxatricyclo[12.3.2^6,9.1^1,14]icosa-1(20),6,8,14,16,18-hexaene | 959978-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,10,10-bis(3',3'-dimethyl-1',5'-dioxapentane-1',5'-diyl)-3,12-dioxatricyclo[12.3.2^6,9.1^1,14]icosa-1(20),6,8,14,16,18-hexaene
• CAS: 959978-10-0
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: BVFJRIFZFHGFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,10,10-bis(3',3'-dimethyl-1',5'-dioxapentane-1',5'-diyl)-3,12-dioxatricyclo[12.3.2^6,9.1^1,14]icosa-1(20),6,8,14,16,18-hexaene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到5,10-dioxo-3,12-dioxatricyclo[12.3.2^6,9.1^1,14]icosa-1(20),6,8,14,16,18-hexaene
  参考文献：
  名称：

  新的 [4.4] 环芳二缩酮、单酮和二酮：设计、合成和结构分析

  摘要：

  据报道，一些新的 [4.4] 环烷二缩酮、单酮和二酮以良好的产率合成，同时对连接到环烷桥的螺-1,3-二恶烷环的水解反应异常低。通过 X 射线衍射、核磁共振光谱和质谱进行的结构分析显示出显着的分子内和分子间 π-π 和 C-H-π 相互作用。通过分子建模和变温核磁共振实验研究了芳香环的旋转和桥的翻转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700343
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)benzene 、 间二溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以49%的产率得到5,5,10,10-bis(3',3'-dimethyl-1',5'-dioxapentane-1',5'-diyl)-3,12-dioxatricyclo[12.3.2^6,9.1^1,14]icosa-1(20),6,8,14,16,18-hexaene
  参考文献：
  名称：

  新的 [4.4] 环芳二缩酮、单酮和二酮：设计、合成和结构分析

  摘要：

  据报道，一些新的 [4.4] 环烷二缩酮、单酮和二酮以良好的产率合成，同时对连接到环烷桥的螺-1,3-二恶烷环的水解反应异常低。通过 X 射线衍射、核磁共振光谱和质谱进行的结构分析显示出显着的分子内和分子间 π-π 和 C-H-π 相互作用。通过分子建模和变温核磁共振实验研究了芳香环的旋转和桥的翻转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700343

文献信息

• New [4.4]Cyclophane Diketals, Monoketones, and Diketones: Design, Synthesis, and Structural Analysis
  作者：Niculina Bogdan、Ion Grosu、Eric Condamine、Loïc Toupet、Yvan Ramondenc、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Gérard Plé、Elena Bogdan

  DOI：10.1002/ejoc.200700343

  日期：2007.10

  The synthesis of some new [4.4]cyclophane diketals, monoketones, and diketones in good yields is reported along with the unusually low reactivity towards hydrolysis of the spiro-1,3-dioxane rings connected to the cyclophane bridges. The structural analysis carried out by X-ray diffraction, NMR spectroscopy, and mass spectrometry shows significant intra- and intermolecular π–π and C–H–π interactions

  据报道，一些新的 [4.4] 环烷二缩酮、单酮和二酮以良好的产率合成，同时对连接到环烷桥的螺-1,3-二恶烷环的水解反应异常低。通过 X 射线衍射、核磁共振光谱和质谱进行的结构分析显示出显着的分子内和分子间 π-π 和 C-H-π 相互作用。通过分子建模和变温核磁共振实验研究了芳香环的旋转和桥的翻转。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)