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6-Oxo-2-phenyl-5-formyl-4-chloro-1,3-thiazine
6-Oxo-2-phenyl-5-formyl-4-chloro-1,3-thiazine | 95642-64-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Oxo-2-phenyl-5-formyl-4-chloro-1,3-thiazine
英文别名
4-chloro-6-oxo-2-phenyl-1,3-thiazine-5-carbaldehyde
CAS
95642-64-1
化学式
C
11
H
6
ClNO
2
S
mdl
——
分子量
251.693
InChiKey
QUFXQTLEAPLKSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
379.1±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-羟基-2-苯基-1,3-噻嗪-4-酮
2-phenyl-4-hydroxy-6H-1,3-thiazin-6-one
65235-90-7
C
10
H
7
NO
2
S
205.237
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Oxo-2-phenyl-5-formyl-4-chloro-1,3-thiazine
以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-Oxo-2,4-diphenylpyrazolo<4,5-d>-1,3-thiazine
参考文献:
名称:
一系列杂环的研究。55. 2-芳基-4-卤代6-氧代-1,3-噻嗪的合成及一些反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf00503595
作为产物:
描述:
6-羟基-2-苯基-1,3-噻嗪-4-酮
在
N,N-二甲基甲酰胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 0.67h, 以32%的产率得到6-Oxo-2-phenyl-5-formyl-4-chloro-1,3-thiazine
参考文献:
名称:
一系列杂环的研究。55. 2-芳基-4-卤代6-氧代-1,3-噻嗪的合成及一些反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf00503595
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIRONOVA, G. A.;KIRILLOVA, E. N.;KUKLIN, V. N.;SMORYGO, N. A.;IVIN, B. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1328-1334
作者:
MIRONOVA, G. A.、KIRILLOVA, E. N.、KUKLIN, V. N.、SMORYGO, N. A.、IVIN, B. A.
DOI:
——
日期:
——
Investigations in the series of heterocycles. 55. Synthesis and some reactions of 2-aryl-4-halo-6-oxo-1,3-thiazines
作者:
G. A. Mironova、E. N. Kirillova、V. N. Kuklin、N. A. Smorygo、B. A. Ivin
DOI:
10.1007/bf00503595
日期:
1984.10
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