2,2-Dimethyl-11-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]undecanoic acid | 113795-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-11-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]undecanoic acid
• CAS: 113795-19-0
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃
• 分子量: 438.651
• InChiKey: WNHDSTJSDPRKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  577.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,2-Dimethyl-11-[4-(4-phenylbutyl)phenoxy]undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。

  DOI：

  10.1021/jm00401a022

文献信息

• MORISHITA, SHIN-ICHI;SAITO, TAKASHI;HIRAI, YASUHARU;SHOJI, MASAMICHI;MISH+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1205-1209
  作者：MORISHITA, SHIN-ICHI、SAITO, TAKASHI、HIRAI, YASUHARU、SHOJI, MASAMICHI、MISH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hypolipidemic activity of 2-substituted isobutyric acid derivatives
  作者：Shinichi Morishita、Takashi Saito、Yasuharu Hirai、Masamichi Shoji、Yasuhiro Mishima、Masato Kawakami

  DOI：10.1021/jm00401a022

  日期：1988.6

  A series of 2-substituted isobutyric acid derivatives have been synthesized and evaluated as hypolipidemic agents. Compounds 11 and 20 were found to decrease the level of plasma total cholesterol in experimental hyperlipidemic rats to a greater extent than clofibrate (CF) and to increase the level of plasma high-density lipoprotein cholesterol to the same extent as gemfibrozil (GF). Increase in liver

  已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物，并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特（CF），并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐（GF）相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。