7-Benzenesulfonyl-4-piperidin-1-yl-5-triethylsilanylethynyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 252723-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Benzenesulfonyl-4-piperidin-1-yl-5-triethylsilanylethynyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Benzenesulfonyl4-piperidin-1-yl-5-triethylsilanylethynyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；2-[7-(benzenesulfonyl)-4-piperidin-1-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]ethynyl-triethylsilane
• CAS: 252723-19-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂SSi
• 分子量: 480.706
• InChiKey: SDKRBHLJRLGGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-4-piperidin-1-yl-5-triethylsilanylethynyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 四丁基氟化铵 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  描述了作为蛋白酪氨酸激酶酶抑制剂的新型吡咯并［2,3-d］嘧啶化合物，例如Janus激酶3，以及用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的免疫抑制剂。

  公开号：

  US06635762B1
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzenesulfonyl-5-iodo-4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 三乙基矽乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到7-Benzenesulfonyl-4-piperidin-1-yl-5-triethylsilanylethynyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  描述了作为蛋白酪氨酸激酶酶抑制剂的新型吡咯并［2,3-d］嘧啶化合物，例如Janus激酶3，以及用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的免疫抑制剂。

  公开号：

  US06635762B1

文献信息

• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer inc.

  公开号：US20040058922A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为1，其中R1、R2和R3如上所定义，是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的治疗。
• Monocyclic-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06635762B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  Novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds useful as inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 as well as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases are described.

  描述了作为蛋白酪氨酸激酶酶抑制剂的新型吡咯并［2,3-d］嘧啶化合物，例如Janus激酶3，以及用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的免疫抑制剂。