3,3-dimethyl-5,6-dehydro-1-<2-(3-indolyl)ethyl>-piperidine-2,4-dione | 88839-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5,6-dehydro-1-<2-(3-indolyl)ethyl>-piperidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-3,3-dimethylpyridine-2,4(1H,3H)-dione；1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,3-dimethylpyridine-2,4-dione
• CAS: 88839-21-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: ZMIKXCQYLUFTJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5,6-dehydro-1-<2-(3-indolyl)ethyl>-piperidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到3,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶模型13：通过叶酸辅酶模型中的碳片段转移合成苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物

  摘要：

  β，β-二取代乙酰乙酸根的阴离子（2，CH 2 COCR 1 R 2 COOR 3 ; R 1 = R 2 = Me 2 R 1 = Et，R 2 = COOMe，R 1 = Et，R 2= SPh）添加到1-tosyl-3,4,4-trimethyl-Δ-imidazolinium iodide（3）得到相应的咪唑啉（4），被认为是亚甲基四氢叶酸的模型这些模型转移了咪唑啉的C（2） -在其碳原子上附加了色胺和2-（3,4-二甲氧基苯）乙胺，得到烯氨基酮酸酯中间体，可以分别转化为苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物在两个环化步骤中 从碳片段CH-CH的转移获得的中间2 COC（SPH）（ET）COOMe到色胺展品反应，这在一硫代醚键的硫原子涉及亲核置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96686-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3,3-dimethyl-5,6-dehydro-1-<2-(3-indolyl)ethyl>-piperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶模型13：通过叶酸辅酶模型中的碳片段转移合成苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物

  摘要：

  β，β-二取代乙酰乙酸根的阴离子（2，CH 2 COCR 1 R 2 COOR 3 ; R 1 = R 2 = Me 2 R 1 = Et，R 2 = COOMe，R 1 = Et，R 2= SPh）添加到1-tosyl-3,4,4-trimethyl-Δ-imidazolinium iodide（3）得到相应的咪唑啉（4），被认为是亚甲基四氢叶酸的模型这些模型转移了咪唑啉的C（2） -在其碳原子上附加了色胺和2-（3,4-二甲氧基苯）乙胺，得到烯氨基酮酸酯中间体，可以分别转化为苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物在两个环化步骤中 从碳片段CH-CH的转移获得的中间2 COC（SPH）（ET）COOMe到色胺展品反应，这在一硫代醚键的硫原子涉及亲核置换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96686-4

文献信息

• Stoit, Axel R.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2129 - 2132
  作者：Stoit, Axel R.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, A. R.;PANDIT, UPENDRA, K, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3345-3354
  作者：STOIT, A. R.、PANDIT, UPENDRA, K

  DOI：——

  日期：——
• Models of folate coenzymes 13
  作者：Axel R. Stott、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96686-4

  日期：1985.1

  4-dimethoxybenzene)ethyl amine to yield enaminoketo ester intermediates which can be converted into benzo[a]quinolizine and indolo[2,3-a]quinolizine derivatives, respectively, in two cyclization steps. The intermediate derived from transfer of carbon fragment CH-CH2COC(SPh) (Et) COOMe to tryptamine exhibits reactions which involve nucleophilic displacement at a sulfur atom of a thio ether bond.

  β，β-二取代乙酰乙酸根的阴离子（2，CH 2 COCR 1 R 2 COOR 3 ; R 1 = R 2 = Me 2 R 1 = Et，R 2 = COOMe，R 1 = Et，R 2= SPh）添加到1-tosyl-3,4,4-trimethyl-Δ-imidazolinium iodide（3）得到相应的咪唑啉（4），被认为是亚甲基四氢叶酸的模型这些模型转移了咪唑啉的C（2） -在其碳原子上附加了色胺和2-（3,4-二甲氧基苯）乙胺，得到烯氨基酮酸酯中间体，可以分别转化为苯并[a]喹啉嗪和吲哚[2,3-a]喹啉嗪衍生物在两个环化步骤中 从碳片段CH-CH的转移获得的中间2 COC（SPH）（ET）COOMe到色胺展品反应，这在一硫代醚键的硫原子涉及亲核置换。