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2-乙基-2-甲基已酸 | 1185-29-1

中文名称
2-乙基-2-甲基已酸
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-ethylhexanoic acid
英文别名
2-Methyl-2-ethyl-hexansaeure;2-Ethyl-2-methylhexansaeure;2-Methyl-2-ethyl-capronsaeure;2-Ethyl-2-methylcapronsaeure;2-ethyl-2-methyl hexanoic acid;2-Ethyl-2-methylhexanoic acid
2-乙基-2-甲基已酸化学式
CAS
1185-29-1
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
LYIMSMCQBKXQDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:f8f4aae326c5d60dcc8e9317b2c0d680
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-2-甲基已酸4-二甲氨基吡啶N-溴酞亚胺 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 N-[2-(bromomethyl)-2-ethylhexanoyl]-S-methyl-S-2-pyridylsulfoximine
    参考文献:
    名称:
    磺胺嘧啶辅助的Pd(II)催化的初级β-C(sp 3)-H键的溴化和氯化反应
    摘要:
    在N-Br / Cl的影响下,实现了MPyS-N-酰胺的1°-β-C(sp 3)-H键的S-甲基-S -2-吡啶基亚磺酰亚胺(MPyS)定向溴化和氯化。-邻苯二甲酰亚胺和Pd(II)催化剂。α-二甲基MPyS-N-酰胺的顺序卤化和乙酰氧基化可构建高度官能化的α-三取代脂族酸衍生物。从卤化产物中裂解出MPyS指导基团并回收。
    DOI:
    10.1021/ol502337b
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁酸乙酯氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环二乙二醇 为溶剂, 生成 2-乙基-2-甲基已酸
    参考文献:
    名称:
    Notes- Unsymemetrical Quaternary Carbon Compounds. III. The Preparation and Resolution of Trialkylacetic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01075a607
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文献信息

  • Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp<sup>2</sup> and sp<sup>3</sup> C–H bonds
    作者:Xiaohan Ye、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi
    DOI:10.1039/c5cc01970b
    日期:——

    Directed sulfenylation of both sp2 and sp3 C–H bonds was achieved through nickel catalyzed directed C–S bond formation, giving the desired product in good to excellent yield (up to 90%).

    通过镍催化的定向C-S键形成,实现了对sp2和sp3碳氢键的硫烯化,产率良好至优异(高达90%)。
  • [EN] SYNTHESIS OF TRIETHYLENE GLYCOL BIS(2-ETHYLHEXANOATE)<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL BIS(2-ÉTHYLHEXANOATE)
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2020102128A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    A process for the transesterification of methyl-2- ethylhexanoate with triethylene glycol to produce triethylene glycol di-2-ethylhexanoate is provided. In the process, methyl-2- ethylhexanoate is combined with triethylene glycol to form a first mixture. The first mixture is heated in the presence of a catalyst to form a second mixture comprising methanol and triethylene glycol di-2-ethylhexanoate. Methanol is separated from the second mixture to yield triethylene glycol di-2-ethylhexanoate. Na2CO3, CS2CO3, K2CO3, Rb2CO3, sodium methoxide or titanium isopropoxide are suitable catalysts.
    提供了一种用三乙二醇对甲基-2-乙基己酸酯进行酯交换反应以产生三乙二醇二-2-乙基己酸酯的方法。在该过程中,将甲基-2-乙基己酸酯与三乙二醇混合形成第一混合物。在催化剂的存在下加热第一混合物,形成包含甲醇和三乙二醇二-2-乙基己酸酯的第二混合物。将甲醇从第二混合物中分离出来,得到三乙二醇二-2-乙基己酸酯。Na2CO3、CS2CO3、K2CO3、Rb2CO3、甲基钠或异丙酸钛是适合的催化剂。
  • Neo-Acids and Process for Making the Same
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20190100483A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    This disclosure relates to neo-acids and processes for making neo-acids from a vinylidene olefin.
    这份披露涉及新酸和从乙烯基烯烃制备新酸的过程。
  • [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014009302A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物:公式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Ligand-Enabled Monoselective β-C(sp<sup>3</sup>)–H Acyloxylation of Free Carboxylic Acids Using a Practical Oxidant
    作者:Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Zhoulong Fan、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.0c01214
    日期:2020.4.8
    recent disclosure of the β-lactonization of free aliphatic acids, the use of peroxides in C-H activation reactions directed by weakly coordinating native functional groups was unreported. Herein we report C(sp3)-H β-acetoxylation and γ-, δ-, and ε-lactonization reactions of free carboxylic acids enabled by a novel cyclopentane-based mono-N-protected β-amino acid (MPAA) ligand. Notably, tert-butyl hydrogen
    开发使用廉价且实用的氧化剂的 CH 活化反应仍然是一个重大挑战。在我们最近公开游离脂肪酸的 β-内酯化之前,过氧化物在由弱配位天然官能团指导的 CH 活化反应中的使用还没有报道。在此,我们报告了由新型环戊烷基单-N-保护的 β-氨基酸 (MPAA) 配体实现的游离羧酸的 C(sp3)-H β-乙酰氧基化和 γ-、δ- 和 ε-内酯化反应。值得注意的是,叔丁基过氧化氢 (TBHP) 被用作这些反应的唯一氧化剂。与其他 CH 活化方案相比,该反应具有几个关键优势:(1) 在存在两个 α-甲基基团的情况下观察到唯一的单选择性;(2) 含有α-氢的脂肪族羧酸与本协议兼容;
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