(4-methoxyphenyl)(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanone | 17492-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanone
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(p-methoxy-benzoyl)-2-isoxazolin；(4-Methoxyphenyl)-(3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanone
• CAS: 17492-60-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: OOSYWXCUDTYLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (4-methoxy-phenyl)-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bianchi,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1757 - 1763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由α-卤代肟和二甲基sulf盐有效合成2-异恶唑啉

  摘要：

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.062

文献信息

• Bianchi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 49 - 52
  作者：Bianchi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of 2-isoxazolines from α-haloketone oximes and dimethyl sulfonium salts
  作者：Sen Zhao、Hang Wang、Shaofa Sun、Haibing Guo、Zhiyu Chen、Jian Wang、Lu Wang、Steven Liang、Gangqiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.062

  日期：2019.1

  2-Isoxazolines were synthesized efficiently from a formal [4+1] cycloaddition of nitrosoalkenes and sulfur ylides, which were generated in situ from α-haloketone oximes and dimethyl sulfonium salts. This approach provides a new method to synthesize a range of 2-isoxazolines in high yields and high regioselectivity.

  2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的，亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。
• Bianchi,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1757 - 1763
  作者：Bianchi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——