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2-Methyl-4-triaethylsilyl-butin-(3)-ol-(2) | 13941-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-4-triaethylsilyl-butin-(3)-ol-(2)
英文别名
3-Methyl-1-triaethylsilyl-but-1-in-3-ol;2-methyl-4-triethylsilanyl-but-3-yn-2-ol;2-Methyl-4-triaethylsilyl-but-3-in-2-ol;2-Methyl-4-triethylsilylbut-3-yn-2-ol;2-methyl-4-triethylsilylbut-3-yn-2-ol
2-Methyl-4-triaethylsilyl-butin-(3)-ol-(2)化学式
CAS
13941-57-6
化学式
C11H22OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
YXMWZFXTPJDECE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    多种乙炔系列化合物的制备和生物活性
    摘要:
    在过去的几年中,有报道称在天然存在的材料中发现了相当多的乙炔衍生物。大约有 180 种这样的化合物已经从高等植物和微生物中分离出来 [1]。这些化合物具有最多样化的结构,并且在众多抗生素和杀真菌剂中。抗生素包括霉菌霉素( 3 , 5 , 7 , 8 trtdecatetraen 1 0 , 1 1 二炔酸, CH =CCC CH =C =CH CH = CH CH =CH CH 2 ~CO2H), agrocybin (8 -hyroxy 2, 4 , 6 八三酰胺 , HO 9 CH 2 C ~CC -~ CCC -CONH2) ,
    DOI:
    10.1007/bf00757881
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 293,295
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed oxidative alkynylation of acrylate esters with propargylic alcohols
    作者:Takahiro Nishimura、Makoto Nagaosa、Tamio Hayashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.11.120
    日期:2011.4
    Oxidative alkynylation of acrylate esters with propargylic alcohols giving conjugated enyne esters was realized by use of a diene–rhodium catalyst. Propargylic alcohols were found to be useful alkynylating reagents in the present reaction to produce alkynylrhodium species via carbon–carbon bond cleavage. An excess of the acrylate ester worked as a hydride acceptor to reproduce the active rhodium species
    通过使用二烯-铑催化剂实现了丙烯酸酯与炔丙醇的氧化炔基化反应,生成共轭烯炔酯。发现炔丙醇在本反应中是有用的烷基化试剂,可通过碳-碳键裂解产生炔基铑。过量的丙烯酸酯用作氢化物受体以再生活性铑物质。
  • Synthesis and Utility of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-pyrans: Dienes for Sequential Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Reactions
    作者:David Tejedor、Abián Díaz-Díaz、Raquel Diana-Rivero、Samuel Delgado-Hernández、Fernando García-Tellado
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03558
    日期:2018.12.21
    The practical use of 2,2-dimethyl-2H-pyrans as electron-rich dienes in sequential Diels–Alder/retro-Diels–Alder (DA/rDA) domino processes to generate aromatic platforms has been demonstrated. Different polysubstituted alkyl 2-naphthoates have been synthesized by the DA/rDA reaction of benzynes and 2,2-dimethyl-2H-pyrans. The use of other activated alkynes allows the access of substituted alkyl benzoate
    已经证明,在连续的Diels-Alder / retro-Diels-Alder(DA / rDA)多米诺工艺中使用2,2-二甲基-2 H-吡喃作为富电子二烯来生成芳族平台。不同取代烷基-2-萘已由benzynes和2,2-二甲基-2的DA / RDA反应合成ħ -pyrans。使用其他活化的炔烃可以得到取代的苯甲酸烷基酯衍生物。
  • An investigation of the synthesis and transformation of unsaturated silicon-containing compounds
    作者:M. F. Shostakovskii、N. V. Komarov、V. P. Kuznetsova、I. I. Igonina
    DOI:10.1007/bf00909138
    日期:1961.4
  • Shikhiev,I.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2017 - 2018
    作者:Shikhiev,I.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in the field of synthesis and reactions of unsaturated organic silicon compounds
    作者:M. F. Shostakovskii、N. V. Komarov、V. P. Kuznetsova、I. I. Igonina
    DOI:10.1007/bf00909545
    日期:1962.3
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