[(S)-1-(4-cyano-benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1417694-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(4-cyano-benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (S)-1-(4-cyanobenzylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[(4-cyanophenyl)methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1417694-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: FXNOGBSQQHLDKR-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-cyano-benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 ((R)-1-{(S)-1-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-benzylcarbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-2-cyclohexyl-ethylamino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。

  公开号：

  WO2013005045A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 [(S)-1-(4-cyano-benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基苄am对胰蛋白酶，凝血酶和matriptase-2的活性位点作图

  摘要：

  苯甲idine部分是一种众所周知的精氨酸模拟物，已被引入多种配体中，包括胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂。根据它们的主要底物特异性，苄am残基与此类酶的S1口袋底部的带负电荷的天冬氨酸相互作用。六个系列的苯甲脒衍生物（的1 - 73）的合成和评价作为两个原型丝氨酸蛋白酶的抑制剂，即，牛胰蛋白酶和人凝血酶。作为进一步的靶标，研究了人Matriptase-2（一种最近发现的II型跨膜丝氨酸蛋白酶）。Matriptase-2通过下调铁调素表达在铁稳态中代表了重要的调节蛋白酶。化合物1 –73个分子被设计为包含一个固定的氨磺酰基苯甲酰胺部分作为精氨酸模拟物和一个连接有连接子的附加亚结构，例如叔丁酯，羧酸盐或第二个苯甲idine官能团。用这些抑制剂进行了系统的作图方法，以扫描三种靶蛋白酶的活性位点。特别地，能够与S1和S3 / S4结合位点相互作用的双苯甲m显示出显着的亲和力。在支链bisbenzamidines

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.042

文献信息

• A Bisbenzamidine Phosphonate as a Janus-faced Inhibitor for Trypsin-like Serine Proteases
  作者：Daniela Häußler、Tamara Scheidt、Marit Stirnberg、Torsten Steinmetzer、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/cmdc.201500319

  日期：2015.10

  approach was applied for the design of an inhibitor of trypsin‐like serine proteases. Compound 16 [(R,R)‐ and (R,S)‐diphenyl (4‐(1‐(4‐amidinobenzylamino)‐1‐oxo‐3‐phenylpropan‐2‐ylcarbamoyl)phenylamino)(4‐amidinophenyl)methylphosphonate hydrochloride], prepared in a convergent synthetic procedure, possesses a phosphonate warhead prone to react with the active site serine residue in a covalent, irreversible

  一种杂合方法被用于设计胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂。化合物16 [（R，R）-和（R，S）-二苯基（4-（1-（4-‐啶基苄基氨基）-1-氧化--3-苯基丙-2-基氨基甲酰基）苯基氨基）（4-ami基苯基）甲基膦酸盐盐酸盐用会聚合成方法制备的α-磷酸酯具有易于与共价，不可逆的方式与活性位点丝氨酸残基反应的膦酸酯战斗部。16个苯甲am部分中的每一个都可以潜在地容纳在目标酶的S1口袋中，但是只有靠近膦酸酯基团的苯am会促进不可逆的相互作用。面对剑锋的抑制剂16该酶对几种丝氨酸蛋白酶进行了评估，并以59 500 M -1  s -1的二级速率常数（k inac / K i） 引起人类凝血酶的显着失活。随着人类蛋白裂解酶，16为抑制的可逆模式显示偏好（IC 50 = 2.6μ中号由线性进程曲线和酶再激活所指示的）。
• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20140213611A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.

  本发明提供公式（I）的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文所定义。
• US9051249B2
  申请人：——

  公开号：US9051249B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9234000B2
  申请人：——

  公开号：US9234000B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• Active site mapping of trypsin, thrombin and matriptase-2 by sulfamoyl benzamidines
  作者：Stefan Dosa、Marit Stirnberg、Verena Lülsdorff、Daniela Häußler、Eva Maurer、Michael Gütschow

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.042

  日期：2012.11

  approach was performed with these inhibitors to scan the active site of the three target proteases. In particular, bisbenzamidines, able to interact with both the S1 and S3/S4 binding sites, showed notable affinity. In branched bisbenzamidines 66–73 containing a third hydrophobic residue, opposite effects of the stereochemistry on trypsin and thrombin inhibition were observed.

  苯甲idine部分是一种众所周知的精氨酸模拟物，已被引入多种配体中，包括胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂。根据它们的主要底物特异性，苄am残基与此类酶的S1口袋底部的带负电荷的天冬氨酸相互作用。六个系列的苯甲脒衍生物（的1 - 73）的合成和评价作为两个原型丝氨酸蛋白酶的抑制剂，即，牛胰蛋白酶和人凝血酶。作为进一步的靶标，研究了人Matriptase-2（一种最近发现的II型跨膜丝氨酸蛋白酶）。Matriptase-2通过下调铁调素表达在铁稳态中代表了重要的调节蛋白酶。化合物1 –73个分子被设计为包含一个固定的氨磺酰基苯甲酰胺部分作为精氨酸模拟物和一个连接有连接子的附加亚结构，例如叔丁酯，羧酸盐或第二个苯甲idine官能团。用这些抑制剂进行了系统的作图方法，以扫描三种靶蛋白酶的活性位点。特别地，能够与S1和S3 / S4结合位点相互作用的双苯甲m显示出显着的亲和力。在支链bisbenzamidines