1-[2-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-isobenzofuran | 127923-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-[2-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: (3Z)-3-(2-phenylethylidene)-1H-2-benzofuran
• CAS: 127923-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: APZOMAXGGCOFJS-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-isobenzofuran 、 丁炔二酸二甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-Phenethyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Isobenzofurans from Phthalides; Inter and Intramolecular Diels-Alder Reactions

  摘要：

  描述了一种将邻苯二甲酯1转化为烷基异苯并呋喃4的一般程序，并用九个例子进行了说明。因此，从邻苯二甲酯1一步生成的烷基苯丙烯化合物3在酸催化下与烷基异苯并呋喃4处于平衡状态，这些烷基异苯并呋喃4在适当的二烯亲合试剂的作用下被原位捕获，形成相互作用和分子内的Diels-Alder加成物5-9。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27438
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 (2,2-dibromoethyl)benzene 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到1-[2-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Isobenzofurans from Phthalides; Inter and Intramolecular Diels-Alder Reactions

  摘要：

  描述了一种将邻苯二甲酯1转化为烷基异苯并呋喃4的一般程序，并用九个例子进行了说明。因此，从邻苯二甲酯1一步生成的烷基苯丙烯化合物3在酸催化下与烷基异苯并呋喃4处于平衡状态，这些烷基异苯并呋喃4在适当的二烯亲合试剂的作用下被原位捕获，形成相互作用和分子内的Diels-Alder加成物5-9。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27438

文献信息

• Alkyl Isobenzofurans from Phthalides; Inter and Intramolecular Diels-Alder Reactions
  作者：Sanath K. Meegalla、Russell Rodrigo

  DOI：10.1055/s-1989-27438

  日期：——

  A general procedure for the conversion of phthalides 1 to alkyl isobenzofurans 4 is described and illustrated with nine. examples. Thus, the alkylidene phthalans 3 produced from the phthalides 1 in one step are in acid catalyzed equilibrium with the. alkyl isobenzofurans 4 which are trapped in situ by dienophiles as the inter- and intramolecular Diels-Alder adducts 5-9.

  描述了一种将邻苯二甲酯1转化为烷基异苯并呋喃4的一般程序，并用九个例子进行了说明。因此，从邻苯二甲酯1一步生成的烷基苯丙烯化合物3在酸催化下与烷基异苯并呋喃4处于平衡状态，这些烷基异苯并呋喃4在适当的二烯亲合试剂的作用下被原位捕获，形成相互作用和分子内的Diels-Alder加成物5-9。