9-methyl-benzofluoranthene | 95741-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-benzofluoranthene
• 英文别名: 9-Methylbenzo(b)fluoranthene；6-methylpentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2(7),3,5,8(20),9,11,13,15,17-decaene
• CAS: 95741-46-1
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: JUKXDJLZABSMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-methyl-benzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 75. Synthesis of methylated benzo[b]fluoranthenes and benzo[k]fluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a031

文献信息

• Attempted synthesis of Fjord-region containing polycyclic fluoranthenes reveals a steric-driven double Wagner-Meerwein rearrangement
  作者：Bongsup P. Cho、Li Zhou

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00065-2

  日期：1996.3

  A double Wagner-Meerwein rearrangement takes place commonly in the synthesis of sterically hindered polycyclic fluoranthenes via cyclodehydration reactions and the extent of intramolecular steric crowding within the initially formed tertiary cationic intermediate controls the equilibrium between the expected and the rearranged product.

  Wagner-Meerwein双重排通常在通过环脱水反应合成空间受阻的多环芴类中发生，并且最初形成的叔阳离子中间体内分子内空间拥挤的程度控制了预期产物与重排产物之间的平衡。
• AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;HECHT, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1948-1954
  作者：AMIN, SHANTU、HUIE, KEITH、HUSSAIN, NALBAND、BALANIKAS, G.、HECHT, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• A study of chemical carcinogenesis. 75. Synthesis of methylated benzo[b]fluoranthenes and benzo[k]fluoranthenes
  作者：Shantu Amin、Keith Huie、Nalband Hussain、George Balanikas、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00211a031

  日期：1985.5