| 1204410-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1204410-52-5
• 化学式: C₆₈H₇NO
• 分子量: 853.81
• InChiKey: FQICWTSVMNBXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 、 足球烯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hetero-Diels–Alder reaction of [60]fullerene with nitrosoalkene

  摘要：

  A new type of stable C-60-fused dihydrooxazine derivatives was successfully prepared by the hetero-Diels-Alder reaction of C-60 With nitrosoalkene generated in situ by extrusion of HBr from the corresponding alpha-bromooxime. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.060

文献信息

• Reaction of [60]fullerene with α-alkoxyl/acyloxyl/phenolyl ketoxime: unusual C–C and C–O bond cleavage
  作者：Hai-Tao Yang、Wen-Long Ren、Xiao-Jiao Ruan、Zong-Yong Tian、Xi-Chen Liang、Chen Han、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.123

  日期：2013.3

  Reaction of [60]fullerene with α-alkoxyl/phenolyl/acyloxyl ketoxime in the presence of sodium carbonate afforded fulleroisoxazoline or fullerooxazine derivatives via C–C or C–O bond cleavage respectively. O2 was proved to be essential to the reaction.

  在碳酸钠存在下，[60]富勒烯与α-烷氧基/苯酚基/酰氧基酮肟的反应分别通过C-C或C-O键断裂提供了全氟异恶唑啉或全氟恶嗪衍生物。事实证明，O 2对反应至关重要。
• Hetero-Diels–Alder reaction of [60]fullerene with nitrosoalkene
  作者：Hai-tao Yang、Xiao-Jiao Ruan、Chun-bao Miao、Hai-tao Xi、Yan Jiang、Qi Meng、Xiao-qiang Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.060

  日期：2009.12

  A new type of stable C-60-fused dihydrooxazine derivatives was successfully prepared by the hetero-Diels-Alder reaction of C-60 With nitrosoalkene generated in situ by extrusion of HBr from the corresponding alpha-bromooxime. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.