1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine | 1289639-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine
• CAS: 1289639-24-2
• 化学式: C₁₅H₃₃N₃Si
• 分子量: 283.533
• InChiKey: PKXYHLZSLYGUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到[1-(Dimethylamino)-3-triethylsilylprop-2-ynylidene]-dimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应

  摘要：

  从N，N，N '，N '，N ''，N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始，制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应，将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物，并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应，将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银（I）处理末端炔烃氯化物，得到一种银配合物，该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag（CCC（NMe 2）2）2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC（NMe 2）2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258353
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 六甲基氯胍 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine
  参考文献：
  名称：

  新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应

  摘要：

  从N，N，N '，N '，N ''，N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始，制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应，将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物，并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应，将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银（I）处理末端炔烃氯化物，得到一种银配合物，该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag（CCC（NMe 2）2）2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC（NMe 2）2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258353