1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine | 1289639-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine
• CAS: 1289639-24-2
• 化学式: C₁₅H₃₃N₃Si
• 分子量: 283.533
• InChiKey: PKXYHLZSLYGUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到[1-(Dimethylamino)-3-triethylsilylprop-2-ynylidene]-dimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应

  摘要：

  从N，N，N '，N '，N ''，N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始，制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应，将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物，并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应，将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银（I）处理末端炔烃氯化物，得到一种银配合物，该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag（CCC（NMe 2）2）2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC（NMe 2）2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258353
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 六甲基氯胍 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到1-N,1-N,1-N',1-N',1-N",1-N"-hexamethyl-3-triethylsilylprop-2-yne-1,1,1-triamine
  参考文献：
  名称：

  新型丙吡胺鎓盐的简便合成及一些特征反应

  摘要：

  从N，N，N '，N '，N ''，N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始，制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应，将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物，并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应，将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银（I）处理末端炔烃氯化物，得到一种银配合物，该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag（CCC（NMe 2）2）2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC（NMe 2）2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258353

文献信息

• A Convenient Synthesis and Some Characteristic Reactions of Novel Propiolamidinium Salts
  作者：Gerhard Maas、Werner Weingärtner、Willi Kantlehner

  DOI：10.1055/s-0030-1258353

  日期：2011.1

  derivatives of alkynecarboxylic acids were prepared. The orthoamides were converted into propiolamidinium chlorides by reaction with benzoyl chloride and into propiolamidinium triflates by reaction with triethylsilyl trifluoromethanesulfonate. Propiolamidinium salts undergo conjugate addition reactions with sec-amines and thiols­. Treatment of terminal alkyne chlorides with silver(I) oxide afforded a silver complex

  从N，N，N '，N '，N ''，N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始，制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应，将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物，并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应，将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银（I）处理末端炔烃氯化物，得到一种银配合物，该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag（CCC（NMe 2）2）2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC（NMe 2）2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸