2-(1,1-diethoxy-2-methyl)propanol | 108994-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,1-diethoxy-2-methyl)propanol
• 英文别名: 1,1-diethoxy-2-methylpropan-2-ol；α-hydroxy-isobutyraldehyde diethylacetal；α-Hydroxy-isobutyraldehyd-diaethylacetal；1.1-Diaethoxy-2-methyl-propanol-(2)
• CAS: 108994-55-4
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: JHAAZZWQBFPXGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.9478 g/cm3(Temp: 0 °C)
• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-diethoxy-2-methyl)propanol 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到3-ethoxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis

  摘要：

  Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73311-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1,1-diethoxy-2-methyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基卤化物催化酮的不对称 α-烷基化

  摘要：

  通过在镍催化的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉偶联反应中使用 α-烯醇化酮，实现了酮与未活化的卤代烷直接 α-烷基化的催化对映选择性方法。成功的关键归功于独特的双金属配体。多种无环酮和未活化的烷基碘可以作为合适的底物，在温和的条件下生成具有α-季碳立构中心的手性酮，产率高，具有良好的对映选择性。还证明了一系列基于酮部分的转化，显示了该方法的潜在应用。初步机制研究支持二镍催化的交叉偶联机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09614

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并咪唑化合物、其制备方法及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020207263A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  本发明涉及通式I所示的化合物或其药学可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物(例如水合物)、代谢物、前药、或者它们的混合物，包含其的药物组合物和药盒，其制备方法及其在制备由CCR2/CCR5介导的疾病或病症的药物中的用途。
• Avy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 12,17
  作者：Avy

  DOI：——

  日期：——
• Partial synthesis of major human metabolites of docetaxel
  作者：Alain Commerçon、Jean-Dominique Bourzat、Daniel Bézard、Marc Vuilhorgne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81761-0

  日期：1994.8

  The structures and synthesis of the four major human metabolites of docetaxel are reported. These metabolites, i.e. compounds 3, 4a,b and 5, are side-chain oxidation derivatives. They were prepared by partial synthesis from the previously described amino-taxoid 8 using mixed-carbonates as acylation reagents. In vitro biological activities are detailed.
• Parrain, Jean-Luc; Beaudet, Isabelle; Cintrat, Jean-Christophe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 304 - 312
  作者：Parrain, Jean-Luc、Beaudet, Isabelle、Cintrat, Jean-Christophe、Duchene, Alain、Quintard, Jean-Paul

  DOI：——

  日期：——
• Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis
  作者：Tadashi Sato、Tsutomu Nagata、Kenji Maeda、Sawako Ohtsuka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73311-9

  日期：1994.7

  Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.