malonic acid bis-(2-butoxy-ethyl ester) | 64617-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: malonic acid bis-(2-butoxy-ethyl ester)
• 英文别名: Malonsaeure-bis-(2-butoxy-aethylester)；Bis(2-butoxyethyl) propanedioate
• CAS: 64617-99-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: KWRCUGKRYFCWCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid bis-(2-butoxy-ethyl ester) 、 2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,2-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-malonic acid bis-(2-butoxy-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Bis(4-hydroxy-3,5-dialkylbenzyl)cyano-carboxylic acid esters

  摘要：

  将一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC1##，和一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC2##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.4和R.sub.5分别为1至6个碳原子的烷基，而R是烷基，优选为低烷基，与一个摩尔的羧酸酯反应，其化学式为R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4，其中R.sub.3为--H，--CN或--COOR.sub.4，而R.sub.4为具有多达20个碳的烷基，硫醚，氧醚或芳基烷基，在碱性催化剂的存在下是制备符合以下化学式的化合物的有用方法##SPC3##上述化学式所代表的化合物可用作合成树脂的稳定剂，特别是聚烯烃。当R.sub.3为--CN时，上述化学式的化合物是新颖的，并且也可以通过在碱金属和无水惰性有机溶剂的存在下，将1摩尔的##SPC4##和1摩尔的##SPC5##反应，其中X为卤素，与1摩尔的NCCH.sub.2 COOR.sub.4反应来制备。

  公开号：

  US03950382A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单丁醚 、 一氧化碳 在 COCpFe(+)=CH₂ 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 乙二醇丁醚醋酸酯 、 malonic acid bis-(2-butoxy-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of malonate by a double CO insertion reaction into a μ-alkylidene complex of palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80171-7

文献信息

• Dinuclear μ-alkylidene complexes of transition metals as models for the transformation of CH2X2 (X = Cl, Br, I) into malonic acid derivatives by double carbonylation reactions
  作者：B. Denise、D. Navarre、H. Rudler、J.C. Daran

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85121-6

  日期：1989.10

  mechanisms of both reactions are discussed. From the fraction involving 1 a mononuclear complex resulting from the dimerization of ketene has been isolated, and its structure established by an X-ray diffraction study. Olefins such as ethene and norbornene are able to trap the ketene intermediate. The possible participation of such μ-alkylidene complexes in the direct transformation of CH2X2 (X = Cl,

  在各种条件下研究了μ-亚烷基络合物Fe 2（CO）8 CH 2）（1）和Pd 2 I 2（PPh 2 CH 2 PPh 2）2 CH 2（2）的羰基化。在醇ROH的存在下，配合物1主要产生单羰基化产物乙酸盐CH 3 CO 2 R，而在相同条件下，配合物2得到丙二酸酯CH 2（CO 2 R）2。，二羰基化的产物。讨论了两种反应的机理。从涉及1的馏分中分离出了由烯酮二聚化得到的单核络合物，并通过X射线衍射研究确定了其结构。烯烃（例如乙烯和降冰片烯）能够捕获烯酮中间体。讨论了此类μ-亚烷基络合物可能参与CH 2 X 2（X = Cl，Br，I）直接转化为丙二酸衍生物的过程。
• DENISE, B.;NAVARRE, D.;RUDLER, H., J. ORGANOMET. CHEM., 326,(1987) N 2, C83-C85
  作者：DENISE, B.、NAVARRE, D.、RUDLER, H.

  DOI：——

  日期：——