N-[(1S)-2-(4-{[(9,10-dioxoanthryl)amino]methyl}piperidyl)-2oxo-1-benzylethyl](tert-butoxy)carboxamide | 345266-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-[(1S)-2-(4-{[(9,10-dioxoanthryl)amino]methyl}piperidyl)-2oxo-1-benzylethyl](tert-butoxy)carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 345266-51-5
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₅
• 分子量: 567.685
• InChiKey: XWCLGUTYVZXXBI-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯 生成 N-[(1S)-2-(4-{[(9,10-dioxoanthryl)amino]methyl}piperidyl)-2oxo-1-benzylethyl](tert-butoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives as anti-cancer agents

  摘要：

  使用化合物Formula (I)：R1、R2、R5和R6中至少一个是群组—AB，其余的可独立选择氢、羟基、烷氧基或酰氧基，一个群组—AB，一个群组-amino-(R7)nX—Y，其中R7是二价有机基团，n为0或1；R3和R4独立地为氧、羟基或氢；每个A独立地为配体基团，其公式为-amino-(R7)n—X—，通过氨基氮与蒽环键合，并通过—X—与B键合，X独立地选择自O、NH和C(O)；B为氨基酸残基或肽基团或其异构体，Y为氢或一个封端基团，或其生理可接受的衍生物，用于制造治疗癌症或微生物感染的药物，这些疾病的细胞具有拓扑异构酶I活性，其特点在于群组-amino-(R7)n—X—包含一个可选择取代的杂环直接通过杂环环中的氨基氮与蒽醌环键合，或通过不超过一个氨基氮和最多四个碳原子与蒽醌环相距的可选择取代的杂环或碳环。

  公开号：

  US20030130272A1