2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮 | 3817-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-ethyl-2-phenyl-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-ethyl-2-phenyl-indan-1,3-dione；α.γ-Diketo-β-aethyl-β-phenyl-hydrinden；1.3-Dioxo-2-aethyl-2-phenyl-hydrinden；2-Aethyl-2-phenyl-indan-1,3-dion；2-Ethyl-2-phenylindandion-(1,3)；2-Ethyl-2-phenyl-1,3-indandion；2-Ethyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-ethyl-2-phenylindene-1,3-dione
• CAS: 3817-97-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: GDRAIEHUXWBSAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以54%的产率得到2-ethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085

文献信息

• Nathanson, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2576
  作者：Nathanson

  DOI：——

  日期：——
• HRNCIAR P.; GAPLOVSKY A.; DRGONCOVA V.; DONOVALOVA J., CHEM. PAP., 40,(1986) N 5, 649-654
  作者：HRNCIAR P.、 GAPLOVSKY A.、 DRGONCOVA V.、 DONOVALOVA J.

  DOI：——

  日期：——
• US7166616B2
  申请人：——

  公开号：US7166616B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• Reinvestigation of Atipamezole Synthesis and Preparation of New Analogs
  作者：Behzad Karrabi、Hossein Fakhraian、Abolghasem Moghimi

  DOI：10.1080/00304948.2019.1621085

  日期：2019.7.4

  their synthesis. A number of methods for the synthesis of Atipamezole have been reported. Significant among these methods has been the one shown in Scheme 1. In the present report, we describe a re-investigation of this method for the synthesis of Atipamezole, including the characterization of some crucial intermediates and several new analogs of 1. Our work followed the order shown in Schemes 2A (Atipamezole)

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化