2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮 | 3817-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-ethyl-2-phenyl-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-ethyl-2-phenyl-indan-1,3-dione；α.γ-Diketo-β-aethyl-β-phenyl-hydrinden；1.3-Dioxo-2-aethyl-2-phenyl-hydrinden；2-Aethyl-2-phenyl-indan-1,3-dion；2-Ethyl-2-phenylindandion-(1,3)；2-Ethyl-2-phenyl-1,3-indandion；2-Ethyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-ethyl-2-phenylindene-1,3-dione
• CAS: 3817-97-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: GDRAIEHUXWBSAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以54%的产率得到2-ethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-乙基-2-苯基茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085

文献信息

• Nathanson, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2576
  作者：Nathanson

  DOI：——

  日期：——
• HRNCIAR P.; GAPLOVSKY A.; DRGONCOVA V.; DONOVALOVA J., CHEM. PAP., 40,(1986) N 5, 649-654
  作者：HRNCIAR P.、 GAPLOVSKY A.、 DRGONCOVA V.、 DONOVALOVA J.

  DOI：——

  日期：——
• US7166616B2
  申请人：——

  公开号：US7166616B2

  公开（公告）日：2007-01-23