2-乙基-2-苯基甘氨酸乙酯 | 6480-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-2-苯基甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-2-phenylbutanoate
• CAS: 6480-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: JLEZVTIYNCKTNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-苯基甘氨酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(甲基氨基)-2-苯基丁基3,4,5-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Martin, Arnaud; Figadere, Bruno; Saivin, Sylvie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 544 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-2-(N-phenylmethylene)-butanoate 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-乙基-2-苯基甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Martin, Arnaud; Figadere, Bruno; Saivin, Sylvie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 6, p. 544 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylation Reaction of <i>N</i>-Trimethylsilyl α-Iminoesters Utilizing an Umpolung Reaction and Characteristics of the Silyl Substituent: Synthesis of Pyrrolidine, Piperidine, and Iminodiacetate
  作者：Isao Mizota、Yurie Tadano、Yusuke Nakamura、Tomoki Haramiishi、Miyuki Hotta、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00654

  日期：2019.4.19

  with organometallics gave directly N-alkylaminoesters in high yields without the need for removing a protecting group at the nitrogen atom. Efficient syntheses of pyrrolidines, piperidines, and iminodiacetate derivatives were also developed via tandem N,N- or N,C-dialkylation reactions utilizing characteristics of the silyl substituent. Furthermore, under the influence of silica gel, the addition of

  N-三甲基甲硅烷基α-亚氨基酯与有机金属的Umpolung反应可以高产率直接得到N-烷基氨基酯，而无需除去氮原子上的保护基。吡咯烷，哌啶和亚氨基二乙酸酯衍生物的有效合成还通过串联的N，N-或N，C-二烷基化反应，利用甲硅烷基取代基的特性来开发。此外，在硅胶的影响下，向亚氨基氮中加入烯醇化物以得到亚氨基二乙酸酯衍生物。
• Free Amino Group-Directed γ-C(sp³)–H Arylation of α-Amino Esters with Diaryliodonium Triflates by Palladium Catalysis
  作者：Pranab K. Pramanick、Zhibing Zhou、Zhen-Lin Hou、Bo Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00605

  日期：2019.5.3

  Free amino group-directed C(sp3)–H functionalization of aliphatic amines is a fundamental challenge in synthetic organic chemistry. Also, the NH2-directed C(sp3)–H functionalization of α-amino acids and their derivatives remains barely explored. With palladium as the catalyst and Ag2O as the additive, we developed the first NH2-directed γ-C(sp3)–H arylation of α-amino esters with diaryliodonium triflates

  脂肪胺的自由氨基定向的C（sp 3）–H官能化是合成有机化学中的一项基本挑战。而且，仍很少探索NH 2定向的α-氨基酸及其衍生物的C（sp 3）-H官能化。以钯为催化剂，Ag 2 O为添加剂，我们开发了第一个NH 2定向的α-氨基酯与二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯的γ-C（sp 3）-H芳基化反应，用于合成有用的γ-芳基-α的构建-氨基酯，以及KIE研究的结果表明，催化反应涉及不可逆的C–H裂解，这是决定速率的步骤。
• Substituted 2, 4-imidazolidinedione compounds as pharmaceutical active
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US06004963A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  A substituted 2,4-imidazolidinedione compound corresponding to the formula I ##STR1## a process for production thereof and the use of these compounds in a pharmaceutical preparation are described. Substituents R1, R2, R3 and R4 have the same meaning as defined in the specification.

  本文描述了一种对应于公式I的取代2,4-咪唑烷二酮化合物，以及其生产过程和在制药制剂中的应用。取代基R1、R2、R3和R4的含义如规范中所定义。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• SALTS OF TRIMEBUTINE AND N-DESMETHYL TRIMEBUTINE
  申请人：WALLACE L. JOHN

  公开号：US20070275905A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Unique salts of trimebutine and N-monodesmethyl trimebutine, and their corresponding stereoisomers, having improved analgesic properties useful in the treatment of visceral pain are provided. The salts of the present invention are particularly useful in the treatment of conditions characterized by abdominal pain, such as inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS), diabetic gastroparesis, and dyspepsia.

  本发明提供了三甲叉胺和N-单去甲基三甲叉胺的独特盐及其对应的立体异构体，具有改善的镇痛特性，可用于治疗内脏疼痛。本发明的盐尤其适用于治疗腹部疼痛症状，例如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）、糖尿病性胃轻瘫和消化不良等。