2-乙基-2H-四唑-5-胺 | 95112-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-2H-四唑-5-胺
• 英文名称: 2-ethyl-5-aminotetrazole
• 英文别名: 2-ethyl-2H-tetrazol-5-amine；2-ethyltetrazol-5-amine
• CAS: 95112-14-4
• 化学式: C₃H₇N₅
• mdl: MFCD05625812
• 分子量: 113.122
• InChiKey: SUEIINDYWPMJEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C (approx)
• 沸点：
  94 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2H-四唑-5-胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-ethyl-5-nitraminotetrazole
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the protolytic equilibria of nitraminotetrazoles in aqueous media

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505726
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 2-乙基-2H-四唑-5-胺 、 1-乙基-1H-四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Mono-alkylation of Sodium 5-Aminotetrazole in Aqueous Medium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a094

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026113A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X1, X2, m, R1, Q, Y, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式Ia或Ib的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由CCR-3介导的疾病，例如炎症或过敏症状，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015175845A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。
• Metal Directed One-Pot Syntheses: Mono-, Di- and Tetra-Nuclear Clusters [1]
  作者：Rolf W. Saalfrank、Uwe Reimann、Frank Hampel、Cornelia Goebel、Regine Herbst-Irmer

  DOI：10.1515/znb-2003-0104

  日期：2003.1.1

  Upon reaction of HL¹ 1 (picoline-tetrazolylamide) with cobalt(II) acetate under aerobic conditions or with copper(II) acetate, the mono-nuclear complex [Co^III(L¹)₃] 3 and the di-nuclear complex [Cu₂(L¹)₄] 4 were generated. In 3 and 4, (L¹)⁻ exclusively coordinates across its nitrogen donors. However, when HL² 5 (picoline-tetrazolylthioamide) was reacted with copper- or nickel acetate, the di-nuclear cluster [Cu₂(L²)₄] 6 and the tetra-nuclear cluster [Ni₄(L²)₈] 7, respectively, were isolated. Contrary to 3 and 4, in 6 and 7, (L²)⁻ also coordinates across sulfur.

  摘要：在氧化条件下或与乙酸钴(II)反应，或与乙酸铜(II)反应，HL1 (哌啶-四唑酰胺) 1 生成了单核配合物[CoIII(L1)3] 3和双核配合物[Cu2(L1)4] 4。在3和4中，(L1)-仅通过其氮供体配位。然而，当HL2 (哌啶-四唑硫酰胺) 5与乙酸铜或乙酸镍反应时，分别分离出双核簇[Cu2(L2)4] 6和四核簇[Ni4(L2)8] 7。与3和4相反，在6和7中，(L2)-也通过硫配位。
• Novel 2H-tetrazole-amide compounds with therapeutic activity as metabotropic glutamate receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020022648A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention is a series of 2H-tetrazole-5-yl-amide derivatives showing activity as ligands of metabotropic glutamate receptors.

  本发明涉及一系列2H-四唑-5-基酰胺衍生物，其作为代谢型谷氨酸受体的配体具有活性。
• Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
  申请人：Le Grand Mark Darren

  公开号：US20050222118A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示，对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。