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[(2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]-(4-methylphenoxy)methanethione | 134891-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]-(4-methylphenoxy)methanethione
英文别名
——
[(2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]-(4-methylphenoxy)methanethione化学式
CAS
134891-75-1
化学式
C30H32NO5PS2
mdl
——
分子量
581.694
InChiKey
FJPGIBCSSRHGSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl)-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]-(4-methylphenoxy)methanethione偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(2,4-Diphenyl-thiazol-5-ylmethyl)-phosphonic acid diisopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Approach to Dialkyl Heteroarylmethylphosphonates and [Alkylthio(heteroaryl)methyl]phosphonates: Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine, Imidazo[1,2-a]pyrimidine, Indolizine and Thiazole Derivatives
    摘要:
    杂芳基(羟基)甲基]膦酸盐 2-5(吲哚利嗪 2、咪唑并[1,2-a]吡啶 3、咪唑并[1,2-a]嘧啶 4 和 2-苯基噻唑 5)在乙腈/4-二甲氨基吡啶中与对甲氧基硫代碳酰氯反应后,很容易转化为相应的 O. O-硫代碳酸盐 6-8 和 18、O-硫代碳酸酯 6-8 和 18,而在吡啶/二氯甲烷中反应则分别生成异构体 O,S-硫代碳酸酯 9-11 和 19。使用三丁基氢化锡/偶氮二异丁腈(AIBN)在温甲苯中顺利地对这两个系列的化合物进行同质裂解,得到新的杂芳基甲基膦酸盐 12-14 和 20。在甲醇中用甲醇钠进行皂化,然后用碘甲烷进行烷基化,可将 O、S-硫代碳酸盐 9-11 和 19 有效地转化为具有合成吸引力的δ-甲硫基取代衍生物 15-17 和 21。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26466
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Approach to Dialkyl Heteroarylmethylphosphonates and [Alkylthio(heteroaryl)methyl]phosphonates: Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine, Imidazo[1,2-a]pyrimidine, Indolizine and Thiazole Derivatives
    摘要:
    杂芳基(羟基)甲基]膦酸盐 2-5(吲哚利嗪 2、咪唑并[1,2-a]吡啶 3、咪唑并[1,2-a]嘧啶 4 和 2-苯基噻唑 5)在乙腈/4-二甲氨基吡啶中与对甲氧基硫代碳酰氯反应后,很容易转化为相应的 O. O-硫代碳酸盐 6-8 和 18、O-硫代碳酸酯 6-8 和 18,而在吡啶/二氯甲烷中反应则分别生成异构体 O,S-硫代碳酸酯 9-11 和 19。使用三丁基氢化锡/偶氮二异丁腈(AIBN)在温甲苯中顺利地对这两个系列的化合物进行同质裂解,得到新的杂芳基甲基膦酸盐 12-14 和 20。在甲醇中用甲醇钠进行皂化,然后用碘甲烷进行烷基化,可将 O、S-硫代碳酸盐 9-11 和 19 有效地转化为具有合成吸引力的δ-甲硫基取代衍生物 15-17 和 21。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26466
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