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2,3-diamino-5,6-dioxocyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid
2,3-diamino-5,6-dioxocyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid | 1172605-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diamino-5,6-dioxocyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid
英文别名
2,3-diamino-5,6-dioxocyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid
CAS
1172605-69-4
化学式
C
7
H
6
N
2
O
4
mdl
——
分子量
182.136
InChiKey
FTCHZAAWJRGIIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>350 °C
沸点:
205.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.695±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.72
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
123.48
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
苯甲酸,二羟基-
在 sodium azide 作用下, 以70%的产率得到2,3-diamino-5,6-dioxocyclohexa-1,3-dienecarboxylic acid
参考文献:
名称:
电化学诱导的迈克尔加成反应的研究。叠氮化物离子存在下某些二羟基苯衍生物的氧化
摘要:
在含有叠氮化物离子作为亲核试剂的水溶液中,已使用循环伏安法和控制电位库仑法研究了氢醌和一些二羟基苯甲酸的电化学氧化。伏安数据表明,电化学产生的对和邻苯并醌与叠氮化物离子参与迈克尔加成反应,形成相应的重氮基或二氨基苯醌。在这项工作中,我们提出了电极工艺的各种机理,并且我们报告了一种有效的一锅法合成2,5-二氮杂-1,4-苯醌,2,5-二氨基-1,4-苯醌的方法电化学生成的邻位基团的迈克尔反应,可得到4,5-二氨基-1,2-苯醌和2,3-二氨基-5,6-二氧代环己-1,3-二烯羧酸在环境条件下使用环保的无试剂方法在未拆分的电池中将带有叠氮化物离子的对-苯醌和对-苯醌。还提出了通过数字模拟方法对观察到的电化学生成的对苯醌与叠氮化物离子反应的均相速率常数(k obs)的估计。
DOI:
10.1016/j.tet.2009.04.015
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