methyl N-(2,3-methylenedioxy-6-benzyloxy-phenanthr-9-ylmethyl)-5-aminopentanoate | 910488-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2,3-methylenedioxy-6-benzyloxy-phenanthr-9-ylmethyl)-5-aminopentanoate
• 英文别名: Methyl 5-[(2-phenylmethoxynaphtho[2,1-f][1,3]benzodioxol-5-yl)methylamino]pentanoate
• CAS: 910488-02-7
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₅
• 分子量: 471.553
• InChiKey: LNIDVZDAFLOUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2,3-methylenedioxy-6-benzyloxy-phenanthr-9-ylmethyl)-5-aminopentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-(2,3-methylenedioxy-6-benzyloxy-phenanthr-9-ylmethyl)-5-aminopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂251：作为新型抗肿瘤剂的基于菲的酪氨酸衍生物（PBT）的合成，细胞毒性评估和构效关系研究。

  摘要：

  基于极性菲的酪氨酸衍生物（PBT）被设计，合成和评估为潜在的抗肿瘤药物。这些化合物具有核心菲结构，并且可以以优异的收率有效地合成。评估了新合成的PBT对A549人癌细胞系的细胞毒活性。其中，N-（2,3-亚甲二氧基-6-甲氧基-菲-9-基甲基）-L-2-哌啶甲醇（34）和N-（2,3-亚甲二氧基-6-甲氧基-菲-9-基甲基）-5-氨基戊醇（28）的效能最高，IC50值分别为0.16和0.27 microM，与目前使用的抗肿瘤药相当。还探索了结构-活性关系（SAR）研究，以促进这种新化合物类别的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.009
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-(2,3-methylenedioxy-6-benzyloxy-phenanthr-9-ylmethyl)-5-aminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂251：作为新型抗肿瘤剂的基于菲的酪氨酸衍生物（PBT）的合成，细胞毒性评估和构效关系研究。

  摘要：

  基于极性菲的酪氨酸衍生物（PBT）被设计，合成和评估为潜在的抗肿瘤药物。这些化合物具有核心菲结构，并且可以以优异的收率有效地合成。评估了新合成的PBT对A549人癌细胞系的细胞毒活性。其中，N-（2,3-亚甲二氧基-6-甲氧基-菲-9-基甲基）-L-2-哌啶甲醇（34）和N-（2,3-亚甲二氧基-6-甲氧基-菲-9-基甲基）-5-氨基戊醇（28）的效能最高，IC50值分别为0.16和0.27 microM，与目前使用的抗肿瘤药相当。还探索了结构-活性关系（SAR）研究，以促进这种新化合物类别的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.009

文献信息

• Tylophorine Analogs as Antitumor Agents
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20080300254A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of Formula I are described: preferably subject to the proviso that either (a) R 2 and R 3 together form —O—CH(R 10 )—O—, or (b) R 5 and R 6 together form —O—CH(R 10 )—O—, wherein R 10 is H, halo, or loweralkyl. Pharmaceutical salts, formulations, and methods of using the same in the treatment of cancer are also described.

  本发明描述了式I的化合物：最好是受到以下限制条件的限制，即要么（a）R2和R3共同形成—O—CH(R10)—O—，要么（b）R5和R6共同形成—O—CH(R10)—O—，其中R10是H，卤素或低碳基。还描述了药物盐、制剂和使用它们治疗癌症的方法。
• TYLOPHORINE ANALOGS AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP1968975A2

  公开（公告）日：2008-09-17
• EP1968975A4
  申请人：——

  公开号：EP1968975A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• US8188089B2
  申请人：——

  公开号：US8188089B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] TYLOPHORINE ANALOGS AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE TYLOPHORINE UTILISÉS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2007081540A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Compounds of Formula I are described: preferably subject to the proviso that either (a) R² and R³ together form -O-CH(R¹⁰)-O-, or (b) R⁵ and R⁶ together form -O-CH(R¹⁰)-O-, wherein R¹⁰ is H, halo, or loweralkyl. Pharmaceutical salts, formulations, and methods of using the same in the treatment of cancer are also described.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), sous réserve que (a) R² et R³ forment ensemble -O-CH(R¹⁰)-O-, ou que (b) R⁵ et R⁶ forment ensemble -O-CH(R¹⁰)-O-, R¹⁰ étant H, halo ou alkyle inférieur. L'invention concerne également des sels pharmaceutiques, des préparations et des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement du cancer.