tributyl(3-methoxythiophen-2-yl)stannane | 198962-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tributyl(3-methoxythiophen-2-yl)stannane
• 英文别名: 2-(tributyltin)-3-methoxythiophene；Tributyl-(3-methoxythiophen-2-yl)stannane
• CAS: 198962-78-6
• 化学式: C₁₇H₃₂OSSn
• 分子量: 403.216
• InChiKey: ZMMVETGEVDCFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-methoxythiophen-2-yl)stannane 、 三(4-溴苯基)胺 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三苯胺单元的两种新型联噻吩衍生物多电致变色共聚物及其在电致变色器件中的应用

  摘要：

  两种单体，包括4,4'，4''-三（3-甲氧基噻吩-2-基）三苯胺（M1）和4,4'，4''-三（3,4-二甲氧基噻吩-2-基）三苯胺（M2合成了以三苯胺为核的聚合物，并通过电化学聚合得到了相应的聚合物。使用扫描电子显微镜，UV-Vis和循环伏安法研究了它们的电化学性能。发现在施加电势下，两种聚合物具有可逆的氧化还原行为，并且具有不同的颜色变化。两种聚合物均显示出高转换效率和光学对比度。此外，使用合成的聚合物和聚（3,4-亚乙基二氧噻吩）构造了相应的电致变色器件（ECD）。光谱电化学实验表明，ECD显示出快速的响应时间，合理的光学对比度，良好的光学记忆和氧化还原稳定性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10844
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 生成 tributyl(3-methoxythiophen-2-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  基于三苯胺单元的两种新型联噻吩衍生物多电致变色共聚物及其在电致变色器件中的应用

  摘要：

  两种单体，包括4,4'，4''-三（3-甲氧基噻吩-2-基）三苯胺（M1）和4,4'，4''-三（3,4-二甲氧基噻吩-2-基）三苯胺（M2合成了以三苯胺为核的聚合物，并通过电化学聚合得到了相应的聚合物。使用扫描电子显微镜，UV-Vis和循环伏安法研究了它们的电化学性能。发现在施加电势下，两种聚合物具有可逆的氧化还原行为，并且具有不同的颜色变化。两种聚合物均显示出高转换效率和光学对比度。此外，使用合成的聚合物和聚（3,4-亚乙基二氧噻吩）构造了相应的电致变色器件（ECD）。光谱电化学实验表明，ECD显示出快速的响应时间，合理的光学对比度，良好的光学记忆和氧化还原稳定性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10844

文献信息

• 一种基于二噻吩并苯并异芳杂稠环D(A-Ar)2 型共轭化合物及其应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN110003234B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于二噻吩并苯并异芳杂稠环D(A‑Ar)2型共轭化合物及其制备方法和应用。以2,5‑二溴‑1,3‑二甲酸甲酯为中心环核，通过偶联杂环吩衍生物、关环反应和偶联反应，获得一类含苯环的二噻吩并苯并异芳杂稠环D(A‑Ar)2型结构的有机小分子光伏给体材料。本发明所涉及的基于二噻吩并苯并异芳杂稠环D(A‑Ar)2型共轭分子具有良好的溶解性和稳定性，具有宽的光谱吸收范围和合适的能级结构，有望用于有机太阳能电池的给体材料。
• An effective heteroatom-substituted strategy on photovoltaic properties of D(A-Ar)2 small molecules for efficient organic solar cells
  作者：Min Li、Zuojia Li、Zhen Yang、Zuoji Liu、Kai Zhang、Liang Yang、Qiang Peng、Weiguo Zhu、Yu Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107595

  日期：2019.11

  To research the effects of different kinds of terminals on the solar cell performance, in this paper, carbazole (Cz), 2-octylthiophene (T) and 2-octylhiothiophene (TS) units are picked as end-capping units, with a pyran-bridged indacenodithiophene (IDTP) as central core and two fluorinated benzothiadiazole (DFBT) as acceptors, three π-conjugated small molecules (SMs) with D(A-Ar)2 framework, namely

  为了研究不同种类的端子对太阳能电池性能的影响，本文选择咔唑（Cz），2-辛基噻吩（T）和2-辛基噻吩基（TS）单元作为封端单元，并使用吡喃-桥联茚并二噻吩（IDTP）作为中心核心，两个氟化苯并噻二唑（DFBT）作为受体，三个具有D（A-Ar）2骨架的π-共轭小分子（SMs ），即IDTP（DFBT-Cz）2，IDTP（DFBT-设计并合成了T）2和IDTP（DFBT-TS）2作为溶液处理的小分子有机太阳能电池（SM-OSC）中的施主材料。令人鼓舞的是，在四氢呋喃（THF）溶剂蒸气退火（SVA）工艺之后，基于IDTP（DFBT-TS）2的设备表现出高达7.33％的出色效率，是烷基末端取代IDTP（DFBT-T）2的4.29％PCE的1.71倍，是咔唑基末端取代IDTP（DFBT-Cz）的5.06％PCE的1.45倍）2，这主要是由于与其他两种SM相比，它具有更好的分子平面性，更高的空穴迁移率
• 基于噻吩并异苯并吡喃的zigzag型中宽带隙 小分子电子给体材料及其应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN108586496B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明涉及一类基于噻吩并异苯并吡喃的zigzag型中宽带隙小分子光伏材料的合成，以及它们在小分子光伏器件中的应用。这类中宽带隙小分子材料的供电子(D)单元为噻吩并异苯并吡喃衍生物，中心受电子(A)单元为5,6‑双氟苯并噻二唑，端基受电子(A1)单元为罗丹宁，茚满二酮及其衍生物。它们可作为供体材料广泛应用于高效率的溶液加工型小分子太阳能电池。当器件的受体材料为富勒烯(PC71BM)时，其本体异质结小分子太阳能电池的最大能量转化效率和开路电压分别高达7.55％和0.9V。本发明实现了中宽带隙小分子光伏材料在小分子太阳能电池中的高效能量转化。
• 基于非对称噻吩并异苯并吡喃单元的有机小分子受体材料及应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN113698422B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及有机光伏领域，特别涉及一类基于非对称噻吩并异苯并吡喃的有机小分子受体材料及应用。该类有机小分子受体材料具有A‑D‑D'‑A型骨架，包含噻吩并异苯并吡喃和环戊二烯并二噻吩双电子给体(D‑D')单元，以及氰基茚酮衍生物强电子受体(A)末端单元。这类有机小分子受体材料结构简单，具有合成步骤简单、非骨架偶极矩和骨架偶极矩的双重作用，能有效调节材料的分散、结晶、吸收、电化学和载流子传输等性能；能与大多数给体材料组合，构建高效的本体异质结二元有机太阳能电池(OSCs)。
• 싸이오펜 유도체와 그 이용 및 싸이오펜 유도체의 제조 방법
  申请人：Nissan Chemical Corporation 닛산 가가쿠 가부시키가이샤(519980958906)

  公开号：KR20160021181A

  公开（公告）日：2016-02-24

  하기 식 (1)로 표시되는 싸이오펜 유도체를 제공한다. (R∼R는 알킬, 알켄일, 알킨일, 알콕시, 알켄일옥시, 알킨일옥시, 알킬싸이오, 알킨일싸이오, 아릴옥시, 헤테로아릴옥시, 아릴싸이오 또는 헤테로아릴싸이오를, R∼R은 수소, 알킬, 알켄일, 알킨일, 알콕시, 알켄일옥시, 알킨일옥시, 알킬싸이오, 알킨일싸이오, 아릴옥시, 헤테로아릴옥시, 아릴싸이오 또는 헤테로아릴싸이오를, R∼R는 수소, 알킬, 알켄일, 알킨일, 알콕시, 알켄일옥시, 알킨일옥시, 알킬싸이오, 알킨일싸이오 또는 아릴을 나타낸다.)

  提供一种被标记为(1)的芳基磷酸酯化合物，其中R~R表示烷基，烯烃基，炔基，醇基，烯烃醇基，炔醇基，烷基硫代，炔基硫代，芳基醇基，杂环芳基醇基，芳基硫代或杂环芳基硫代，其中R~R表示氢，烷基，烯烃基，炔基，醇基，烯烃醇基，炔醇基，烷基硫代，炔基硫代，芳基醇基，杂环芳基醇基，芳基硫代或杂环芳基硫代。