N-{4-[(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino]butyl}-4-phenylbenzamide | 1367455-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino]butyl}-4-phenylbenzamide
• 英文别名: N-[4-[(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]butyl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 1367455-89-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 456.628
• InChiKey: YFCBUBGXQMJNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-丙基-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-{4-[(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(propyl)amino]butyl}-4-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺/神经降压素受体异二聚体的选择性激动剂

  摘要：

  已经描述了神经调节肽神经降压素与人脑的多巴胺能途径在功能上相互作用。我们采用放射性配体结合研究来研究共表达的多巴胺D 2L或D 3与神经降压素NTS 1或NTS 2受体之间的物理相互作用。在存在神经降压素的情况下，检测到两种受体亚型NTS 1和NTS 2对D 2L或D 3的激动剂结合具有明显的交叉抑制作用。为了鉴定配体特异性调节和亚型依赖性差异，新型多巴胺受体激动剂5和6合成了带有7-OH-DPAT药效团的。在D 3 –NTS 2共表达中观察到了出色的配体特异性，在存在神经降压素的情况下，其对联苯甲酰胺5的亲和力降低了20倍。比较在存在神经降压素的情况下多巴胺能化合物的结合特性，观察到多巴胺受体亚型对神经降压素的交叉抑制作用具有选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100499

文献信息

• Selective Agonists for Dopamine/Neurotensin Receptor Heterodimers
  作者：Susanne Koschatzky、Peter Gmeiner

  DOI：10.1002/cmdc.201100499

  日期：2012.3.5

  neuromodulatory peptide neurotensin has been described to functionally interact with dopaminergic pathways of the human brain. We employed radioligand binding studies to investigate the physical interaction between co‐expressed dopamine D2L or D3 and neurotensin NTS1 or NTS2 receptors. Substantial cross‐inhibitory effects of both receptor subtypes NTS1 and NTS2 on the agonist binding of D2L or D3 were

  已经描述了神经调节肽神经降压素与人脑的多巴胺能途径在功能上相互作用。我们采用放射性配体结合研究来研究共表达的多巴胺D 2L或D 3与神经降压素NTS 1或NTS 2受体之间的物理相互作用。在存在神经降压素的情况下，检测到两种受体亚型NTS 1和NTS 2对D 2L或D 3的激动剂结合具有明显的交叉抑制作用。为了鉴定配体特异性调节和亚型依赖性差异，新型多巴胺受体激动剂5和6合成了带有7-OH-DPAT药效团的。在D 3 –NTS 2共表达中观察到了出色的配体特异性，在存在神经降压素的情况下，其对联苯甲酰胺5的亲和力降低了20倍。比较在存在神经降压素的情况下多巴胺能化合物的结合特性，观察到多巴胺受体亚型对神经降压素的交叉抑制作用具有选择性。