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2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,4-dimethyl-γ-butyrolactone | 2044-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,4-dimethyl-γ-butyrolactone
英文别名
Methyl (5,5-dimethyl-2-oxotetrahydro-3-furanyl)acetate;methyl 2-(5,5-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl)acetate
2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,4-dimethyl-γ-butyrolactone化学式
CAS
2044-46-4
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
RMDHXVYTKNCSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5,5-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基)-乙酸三甲基硅烷化重氮甲烷溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醚乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以72%的产率得到2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,4-dimethyl-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物(I),其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基,其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基;而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物,特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲,这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团,并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
    公开号:
    US20120115863A1
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文献信息

  • Palladium(II)-catalyzed carbonylation of 3-buten-1-ols and 3-butyn-1-ols: an efficient synthesis of .gamma.-butyrolactones
    作者:Yoshinao Tamaru、Makoto Hojo、Zenichi Yoshida
    DOI:10.1021/jo00003a036
    日期:1991.2
    Palladium(II)-catalyzed dicarbonylation of 3-buten-1-ols (1) in the presence of propylene oxide and ethyl orthoacetate in methanol-dichloromethane under carbon monoxide at atmospheric pressure afforded alpha-[(methoxycarbonyl)methyl]-gamma-butyrolactones (2) in good yields. This dicarbonylation reaction occurs via stereospecific cis addition. Under similar conditions, 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-1-ols (4a and 4b) undergo dicarbonylation to provide cis-dicarbonylated alpha-methylene-gamma-butyrolactones (5a and 5b, respectively). 4-Alkyl-and 4-aryl-3-butyn-1-ols (4c-g), on the other hand, undergo trans alkoxycarbonylation across the triple bond and selectively furnish E tetrasubstituted alpha-methylene-gamma-butyrolactones (6).
  • Inter- and intramolecular di-alkoxycarbonylation of 3-butenols catalyzed by palladium(II)
    作者:Yoshinao Tamaru、Makoto Hojo、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95719-8
    日期:——
  • TAMARU, YOSHINAO;HOJO, MAKOTO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1099-1105
    作者:TAMARU, YOSHINAO、HOJO, MAKOTO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • TAMARU YOSHINAO; HOJO MAKOTO; YOSHIDA ZEN-ICHI, TETRAHEDROM. LETT., 28,(1987) N 3, 325-328
    作者:TAMARU YOSHINAO、 HOJO MAKOTO、 YOSHIDA ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2334684B1
    公开(公告)日:2017-08-02
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