N-cyclohexyldecanamide | 5299-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclohexyldecanamide
• 英文别名: N-Cyclohexyldecanamid
• CAS: 5299-35-4
• 化学式: C₁₆H₃₁NO
• mdl: MFCD00442400
• 分子量: 253.428
• InChiKey: FKZLHPMRHOFFHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.937
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyldecanamide 在 aluminum oxide 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到Decanethioic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  氧化铝包封的五硫化二磷（P 4 S 10 / Al 2 O 3）介导的长链酰胺的高效硫磺化

  摘要：

  发现氧化铝包封的五硫化二磷（P 4 S 10 / Al 2 O 3）是一种有效的固载试剂，用于长链酰胺的硫磺化。就使用便宜的试剂，简单的反应过程和良好至极好的收率的清洁产品而言，该方法是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.021
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-cyclohexyldecanamide
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ashwani; Singh, Surender; Jain, Sandeep, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 191 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and Trapping of Ketenes in Flow
  作者：Cyril Henry、David Bolien、Bogdan Ibanescu、Sally Bloodworth、David C. Harrowven、Xunli Zhang、Andy Craven、Helen F. Sneddon、Richard J. Whitby

  DOI：10.1002/ejoc.201403603

  日期：2015.3

  Ketenes were generated by the thermolysis of alkoxyalkynes under flow conditions, and then trapped with amines and alcohols to cleanly give amides and esters. For a 10 min reaction time, temperatures of 180, 160, and 140 degrees C were required for >95 % conversion of EtO, iPrO, and tBuO alkoxyalkynes, respectively. Variation of the temperature and flow rate with inline monitoring of the output by

  酮基是通过在流动条件下热解烷氧基炔烃而生成的，然后用胺和醇截留以干净地得到酰胺和酯。在10分钟的反应时间内，分别需要180、160和140摄氏度的温度才能分别使EtO，iPrO和tBuO烷氧基炔烃的转化率> 95％。温度和流速的变化以及通过红外光谱对输出的在线监测使得可以容易地估计用于1-乙氧基-1-辛炔转化的动力学参数（E a = 105.4 kJ / mol）。用醇捕集原位生成的乙烯酮以得到酯，需要添加叔胺催化剂以防止将乙烯酮竞争性地[2 + 2]加成至烷氧基炔烃前体。
• Polshettiwar, Vivek; Kaushik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 773 - 777
  作者：Polshettiwar, Vivek、Kaushik

  DOI：——

  日期：——