1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-N-(2-phenoxyethyl)-N-propyl-2-naphthalenamine | 1347257-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-N-(2-phenoxyethyl)-N-propyl-2-naphthalenamine
• 英文别名: 7-methoxy-N-(2-phenoxyethyl)-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 1347257-84-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: DCRWFLNXDJIGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-N-(2-phenoxyethyl)-N-propyl-2-naphthalenamine 生成 5,6,7,8-tetrahydro-6-[(2-phenoxylethyl)-propylamino]-3-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminotetralins

  摘要：

  提供具有以下公式的光学活性或拉克米化合物##STR1##其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从H和OH组成的组中选择，但至少其中一个为H，且R.sub.2和R.sub.4不能同时为OH；X为氧；R.sub.1从以下组成的组中选择##STR2##其中Z为氧、氮或硫，Y从羟基、硝基、氰基、叠氮基、氨基、酰胺基、羧胺基、三氟甲基、硫酸盐、磺酰胺基、卤素、烃基和杂原子取代的烃基基团组成的组中选择，其中这些杂原子从卤素、氮、氧、硫和磷组成的组中选择，而这些烃基基团由1至12个碳原子组成，a为0至3的整数。这些化合物能够选择性结合一个或多个多巴胺D.sub.2受体，例如在人类中。它们在治疗中枢神经、心血管和内分泌系统的疾病方面有用，如提高眼内压、精神分裂症和帕金森病，以及诱导人类和其他哺乳动物产生厌食和体重减轻。

  公开号：

  US05274003A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-丙基-胺 生成 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-N-(2-phenoxyethyl)-N-propyl-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminotetralins

  摘要：

  提供具有以下公式的光学活性或拉克米化合物##STR1##其中R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从H和OH组成的组中选择，但至少其中一个为H，且R.sub.2和R.sub.4不能同时为OH；X为氧；R.sub.1从以下组成的组中选择##STR2##其中Z为氧、氮或硫，Y从羟基、硝基、氰基、叠氮基、氨基、酰胺基、羧胺基、三氟甲基、硫酸盐、磺酰胺基、卤素、烃基和杂原子取代的烃基基团组成的组中选择，其中这些杂原子从卤素、氮、氧、硫和磷组成的组中选择，而这些烃基基团由1至12个碳原子组成，a为0至3的整数。这些化合物能够选择性结合一个或多个多巴胺D.sub.2受体，例如在人类中。它们在治疗中枢神经、心血管和内分泌系统的疾病方面有用，如提高眼内压、精神分裂症和帕金森病，以及诱导人类和其他哺乳动物产生厌食和体重减轻。

  公开号：

  US05274003A1

文献信息

• US5274003A
  申请人：——

  公开号：US5274003A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5358971A
  申请人：——

  公开号：US5358971A

  公开（公告）日：1994-10-25
• US5430056A
  申请人：——

  公开号：US5430056A

  公开（公告）日：1995-07-04