2-乙基-4,5-二甲氧基-苯甲酸 | 56183-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-4,5-二甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 6-Ethyl-veratrylsaeure
• 英文别名: 6-Ethylveratrinsaeure；6-Ethyl-veratrumsaeure；2-ethyl-4,5-dimethoxy-benzoic acid；2-Aethyl-4,5-dimethoxy-benzoesaeure；6-Aethyl-veratrumsaeure；2-Ethyl-4,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 56183-33-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: RWRWIQIUEBLPIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  320.6±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4,5-二甲氧基-苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双重光氧化还原和铜催化的对映选择性远程C（sp3）-H氰化。

  摘要：

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02008
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-vinylbenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-乙基-4,5-二甲氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过双重光氧化还原和铜催化的对映选择性远程C（sp3）-H氰化。

  摘要：

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02008

文献信息

• Preparation of .beta.-Amino-.alpha.-benzylacrylonitriles
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03991050A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Compounds and methods of making compounds of the formula ##SPC1## Where X is a diloweralkylsulphone or diloweralkyl sulphoxide group and R.sup.1 -R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxyl, halogen, benzyloxy or methylenedioxy provided that one of R.sup.1 -R.sup.4 is a substituent other than hydrogen, and where R.sup.7 and R.sup.8 are hydrogen atoms or together represent an additional bond between the carbon and oxygen atoms. The compounds are useful as intermediates in the method of preparing other valuable intermediates which are useful in preparing antibacterial agents.

  该文献介绍的是一种化合物及其制备方法，化合物的化学式为##SPC1##其中X为二甲基亚磺酰基或二甲基亚磺醇基，R.sup.1-R.sup.4为氢、低碳基、低碳氧基、卤素、苄氧基或甲烯二氧基，其中至少一个R.sup.1-R.sup.4为氢以外的取代基，而R.sup.7和R.sup.8为氢原子或共同代表碳和氧原子之间的额外键。这些化合物可用作制备其他有用中间体的中间体，并可用于制备抗菌剂。
• Survey of Staphylococcal Enterotoxin Genes, Exfoliative Toxin Genes, and Toxic Shock Syndrome Toxin 1 Gene in Non-Staphylococcus aureus Species
  作者：K. Becker、G. Haverkämper、C. von Eiff、R. Roth、G. Peters

  DOI：10.1007/pl00011281

  日期：2001.6

  The aim of this study was to analyze the presence of staphylococcal exotoxin genes in staphylococci other than Staphylococcus aureus. Whereas for Staphylococcus aureus a large spectrum of different exotoxins responsible for toxin-mediated diseases has been described, only few and conflicting data are available regarding toxin production in all other staphylococcal species. A collection of clinical non-Staphylococcus aureus staphylococcal isolates were systematically screened for the presence of genes for toxic shock syndrome toxin 1, exfoliative toxins, and classical enterotoxins by using multiplex polymerase chain reaction enzyme immunoassays. In a total of 461 isolates of 18 different (sub)species derived from clinical specimens, no toxin gene sequences were amplified. The results indicate that the occurrence of toxin genes involved in staphylococcal toxin-mediated diseases is at least very rare in human-derived isolates of non-Staphylococcus aureus species.
• Barger; Silberschmidt, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2925
  作者：Barger、Silberschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Battersby; Openshaw, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 67, 69, 70
  作者：Battersby、Openshaw

  DOI：——

  日期：——
• Shinoda; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1927, p. 113
  作者：Shinoda、Sato

  DOI：——

  日期：——