6-Aethyl-veratrylaldehyd | 80067-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Aethyl-veratrylaldehyd
• 英文别名: 6-Ethylveratraldehyd；2-ethyl-4,5-dimethoxy-benzaldehyde；2-Aethyl-4,5-dimethoxy-benzaldehyd；2-Ethyl-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 80067-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: AQLFFRTYZYUAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 0.26 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Aethyl-veratrylaldehyd 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4,5-二甲氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Pailer, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 238,241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-vinylbenzaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Aethyl-veratrylaldehyd
  参考文献：
  名称：

  通过双重光氧化还原和铜催化的对映选择性远程C（sp3）-H氰化。

  摘要：

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02008

文献信息

• Barger; Silberschmidt, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2925
  作者：Barger、Silberschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Kachru; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 611,614
  作者：Kachru、Pathak

  DOI：——

  日期：——
• Bose; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 9, p. 921 - 922
  作者：Bose、Pathak

  DOI：——

  日期：——
• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 1: The discovery of RO-4, a dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：David S. Carter、Muzaffar Alam、Haiying Cai、Michael P. Dillon、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Alam Jahangir、Clara Lin、Amy G. Moore、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.003

  日期：2009.3

  P2X purinoceptors are ligand-gated ion channels whose endogenous ligand is ATP. Both the P2X(3) and P2X(2/3) receptor subtypes have been shown to play an important role in the regulation of sensory function and dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonists offer significant potential for the treatment of pain. A high-throughput screen of the Roche compound collection resulted in the identification of a novel series of diaminopyrimidines; subsequent optimization resulted in the discovery of RO-4, a potent, selective and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Spaeth; Pailer; Gergely, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 935,937
  作者：Spaeth、Pailer、Gergely

  DOI：——

  日期：——