methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate | 91735-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate
• 英文别名: α,α-Dimethyl-bernsteinsaeure-β-methylester-α-chlorid；Methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate；methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 91735-32-9
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: UEHKEYQOTNJBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate 在 吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 8-bromo-3,3-dimethyl-2,5-dioxo-1,4-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型，有效和口服可利用的吡啶甲酰[2,3-d] [1]苯并enza庚因-6-甲状旁腺激素受体1拮抗剂。

  摘要：

  基于1,4-苯并二氮杂-2-酮的PTHR1拮抗剂5（先前在我们实验室中合成的新型PTHR1拮抗剂）的结构修饰，得到的化合物10具有比化合物5更好的化学稳定性。改善了水溶性，代谢稳定性和动物药代动力学，最终鉴定出DS37571084（12）。我们的研究为发现新型和口服生物利用的PTHR1拮抗剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115524
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CONTROL
  [FR] CONTRÔLE CHIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014012081A3

文献信息

• 113. The influence of alkylation on the reactions of acid derivatives in the Friedel–Crafts synthesis
  作者：Eugene Rothstein、M. A. Saboor

  DOI：10.1039/jr9430000425

  日期：——
• 243. The mechanism of condensation of the anhydrides of mono- and di-substituted succinic acids with aromatic hydrocarbons under the conditions of the Friedel–Crafts reaction
  作者：M. A. Saboor

  DOI：10.1039/jr9450000922

  日期：——
• [EN] CHIRAL CONTROL<br/>[FR] CONTRÔLE CHIRAL
  申请人：ONTORII INC

  公开号：WO2014012081A3

  公开（公告）日：2014-03-06
• Discovery of novel, potent, and orally bioavailable pyrido[2,3-d][1]benzazepin-6-one antagonists for parathyroid hormone receptor 1
  作者：Yoshikazu Arai、Yohei Kiyotsuka、Katsuji Kagechika、Tatsuya Nishi、Masaharu Inui、Masatoshi Nagamochi、Kazunori Oyama、Masanori Izumi

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115524

  日期：2020.6

  PTHR1 antagonist 5, a novel type of PTHR1 antagonist previously synthesized in our laboratories, yielded compound 10, which had better chemical stability than compound 5. Successive optimization of the lead 10 improved aqueous solubility, metabolic stability, and animal pharmacokinetics, culminating in the identification of DS37571084 (12). Our study paves the way for the discovery of novel and orally

  基于1,4-苯并二氮杂-2-酮的PTHR1拮抗剂5（先前在我们实验室中合成的新型PTHR1拮抗剂）的结构修饰，得到的化合物10具有比化合物5更好的化学稳定性。改善了水溶性，代谢稳定性和动物药代动力学，最终鉴定出DS37571084（12）。我们的研究为发现新型和口服生物利用的PTHR1拮抗剂铺平了道路。