2-乙基-4-氧代-4-苯基丁酸甲酯 | 100612-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-4-氧代-4-苯基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-ethyl-4-oxo-4-phenylbutyrate
• 英文别名: β-Benzoyl-α-aethyl-propionsaeure-methylester；Benzenebutanoic acid, alpha-ethyl-gamma-oxo-, methyl ester；methyl 2-ethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 100612-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: NBFFUFREPVEINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-氧代-4-苯基丁酸甲酯 在 盐酸 、 PPA 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-乙基-1,2,3,4-四氢-1-甲基-萘
  参考文献：
  名称：

  448.在芳构化反应中消除非角烷基。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002230
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基四氢呋喃-2,5-二酮 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-乙基-4-氧代-4-苯基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  448.在芳构化反应中消除非角烷基。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002230

文献信息

• Oxidative Generation of<i>α</i>-Radicals of Carbonyl Compounds from the<i>α</i>-Stannyl Derivatives and Their Reactions with Electron-Rich Olefins
  作者：Yasushi Kohno、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.322

  日期：1995.1

  of the alkanoates by eliminating the stannylium ion. The thus-formed radicals react with various electron-rich olefinic compounds, such as silyl enol ethers, giving addition products in good yield. This method formally achieves selective cross coupling between alkanoates and ketones.

  用四丁基六硝酸铵 (IV) 氧化 α-三丁基链烷酸甲烷基酯，通过消除锡鎓离子产生链烷酸酯的 α-自由基。由此形成的自由基与各​​种富含电子的烯烃化合物（例如甲硅烷基烯醇醚）反应，以良好的产率得到加成产物。该方法正式实现了链烷酸酯和酮之间的选择性交叉偶联。
• 448. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part IV
  作者：Wesley Cocker、L. O. Hopkins、L. Mabrouk、J. McCormick、T. B. H. McMurry

  DOI：10.1039/jr9600002230

  日期：——