2-乙基-4-甲氧基-3-甲基苯甲酸 | 1181770-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-4-甲氧基-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-ethyl-4-methoxy-3-methylbenzoic acid
• CAS: 1181770-76-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: OLTLAARDTZTCBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲氧基-3-甲基苯甲酸 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-ethyl-4-hydroxy-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIFLUOROPHENYLDIACYLHYDRAZIDE DERIVATIVES

  摘要：

  新颖的二氟苯二酰肼衍生物的化学式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗疾病和症状，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（脂质代谢异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，通常用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤性疾病。

  公开号：

  US20110224302A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-乙基-4-甲氧基-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS

  摘要：

  本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物，以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症，其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA，R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH，R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃，其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代，A表示直链或支链烷基，其中有1-6个碳原子，其中1-7个氢原子可以被氟原子取代，或者表示具有3-7个碳原子的环烷基，Ar表示苯基、萘基或联苯基，每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12，Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环，可以经过单、双或三取代的Hal、A；OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O（羰基氧原子），R12表示H或A，Ha1表示F、Cl、Br或I，m表示O、1或2，n表示O、1、2或3，o表示1、2或3，用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体，包括它们的混合物。

  公开号：

  US20110060050A1

文献信息

• Oxadiazole derivatives for the treatment of diabetes
  申请人：Klein Markus

  公开号：US08377975B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Novel oxadiazole derivatives of the formula (I), in which R, R′, Y, X1, X2 and X3 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases and conditions such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, in general in all types of fibroses, inflammatory processes, tumours and tumour diseases.

  式(I)中R、R'、Y、X1、X2和X3具有声明1中所示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢紊乱）、全身和肺动脉高血压、心血管疾病和肾脏疾病等疾病和病况，一般用于所有类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤疾病。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20110139654A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Novel oxadiazole derivatives of the formula (I), in which R, R′, Y, X 1 , X 2 and X 3 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases and conditions such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, in general in all types of fibroses, inflammatory processes, tumours and tumour diseases.

  式(I)中R、R′、Y、X1、X2和X3的含义如权利要求书1所述，是激酶抑制剂，可用于治疗糖尿病、肥胖症、代谢综合征（脂质代谢异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病等疾病和状况，通常适用于各种纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤疾病。
• Difluorophenyldiacylhydrazide derivatives
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US08492440B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Novel difluorophenyldiacylhydrazide derivatives of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases and complaints such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in any type of fibroses, inflammatory processes, tumours and tumour diseases.

  式I中的新型二氟苯基二酰肼衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求书中所示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗疾病和症状，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，一般适用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤疾病。
• SGK1 inhibitors for the prophylaxis and/or therapy of viral diseases and/or carcinomas
  申请人：Fuchss Thomas

  公开号：US08546613B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention relates to a compound of formulas I, Ia, Ib and II, wherein R1 to R11 are herein defined.

  本发明涉及公式I，Ia，Ib和II的化合物，其中R1到R11在此被定义。
• SGK1-INHIBITOREN ZUR PROPHYLAXE UND/ODER THERAPIE VON VIRALEN ERKRANKUNGEN UND/ODER KARZINOMEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2242738A1

  公开（公告）日：2010-10-27