3-bromo-2-methyl-pent-2-ene | 203251-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-pent-2-ene
• 英文别名: 3-Brom-2-methyl-pent-2-en；3-Bromo-2-methyl-2-pentene；3-bromo-2-methylpent-2-ene
• CAS: 203251-07-4
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: SVNRYAIWJGYXPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 55 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-pent-2-ene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-2,3-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  Lebedew; Mereshkowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 1348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromohexene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-bromo-2-methyl-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Ipatjew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1895, vol. 27, p. 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of some 1,7b-disubstituted cyclopropa[c]isoquinolines via nitrile ylide cyclisations and their rearrangement to 2-benzazepines and 4-alkenyl-1,4-dihydroisoquinolines
  作者：Jon-Paul Strachan、John T. Sharp、Simon Parsons

  DOI：10.1039/a705531e

  日期：——

  Diene-conjugated nitrile ylides of the type 1a, having substituents other than hydrogen in the R1 position, cyclise normally to give the C-7b substituted cyclopropa[c]isoquinolines 2a. In cases where R2 or R3 = H the latter undergo the usual thermal rearrangement to give 5-substituted 2-benzazepines 5a. However, when R2 and R3 ≠ H and either is a CH3 group, then the presence of the C-7b substituent

  在R 1位置具有除氢以外的取代基的类型为1a的二烯共轭腈，通常会环化生成C-7b取代的环丙烷[ c ]异喹啉2a。在R 2或R 3  ＝ H的情况下，后者进行通常的热重排，得到5-取代的2-苯并ze庚因5a。然而，当R 2和R 3  ≠H且均为CH 3基团时，则2a中C-7b取代基的存在会将热重排转移到新的反应路径上，从而导致形成1,4-二氢-4 -烯基异喹啉14高产。
• Lebedew; Mereshkowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 1348
  作者：Lebedew、Mereshkowski

  DOI：——

  日期：——
• Ipatjew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1895, vol. 27, p. 371
  作者：Ipatjew

  DOI：——

  日期：——