triphenyl methanetricarboxylate | 70649-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: triphenyl methanetricarboxylate
• 英文别名: methanetricarboxylic acid triphenyl ester；Phenoxycarbonyl-malonsaeure-diphenylester；Methantricarbonsaeure-triphenylester；Triphenyl methanetricarboxylate
• CAS: 70649-89-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₆
• 分子量: 376.365
• InChiKey: JHQMFCJAXSVCLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  529.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl methanetricarboxylate 在 硝酸 作用下， 生成 methanetricarboxylic acid tris-(4-nitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Backer; Lolkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1234,1246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二苯酯 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 triphenyl methanetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Backer; Lolkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1234,1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Limiting the Number of Potential Binding Modes by Introducing Symmetry into Ligands: Structure-Based Design of Inhibitors for Trypsin-Like Serine Proteases
  作者：Norbert Furtmann、Daniela Häußler、Tamara Scheidt、Marit Stirnberg、Torsten Steinmetzer、Jürgen Bajorath、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/chem.201503534

  日期：2016.1.11

  exploration of compound binding modes continues to be a challenging task. For structure‐based design, specific features of active sites in different targets play a major role in rationalizing ligand binding characteristics. For example, dibasic compounds have been reported as potent inhibitors of various trypsin‐like serine proteases, the active sites of which contain several binding pockets that can be targeted

  在没有X射线数据的情况下，探索化合物结合模式仍然是一项艰巨的任务。对于基于结构的设计，不同靶标中活性位点的特定特征在合理化配体结合特征中起着重要作用。例如，据报道，二元化合物可作为各种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂，其活性位点包含几个可被阳离子部分靶向的结合口袋。这导致活性位点内的几种可能的取向，使通过对接工具预测此类化合物的结合模式变得复杂。因此，我们在二元和三元化合物中引入了对称性，以减少对接计算中的构象空间，并通过限制可能的口袋占用数量来简化绑定模式的选择。不对称的双苯甲m被用作多阶段和结构导向优化的起点。最终合成了一系列具有两个或三个苄or亚结构的24种最终化合物，并将其评估为五种丝氨酸蛋白酶的抑制剂，从而导致了针对药物的有效对称抑制剂靶向麦芽糖酶，麦芽糖酶-2，凝血酶和Xa因子。这项研究强调了配体对称性与化学生物学的相关性。
• Backer; Lolkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1234,1246
  作者：Backer、Lolkema

  DOI：——

  日期：——