2-乙基-5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 | 27172-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-乙基-5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 2-ethyl-5-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；Pyrrole-3-carboxylic acid, 2-ethyl-5-methyl-, ethyl ester
• CAS: 27172-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: JLDMNIYSPSVWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 氯磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 4-chlorosulfonyl-2-ethyl-1,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  本发明的课题在于：提供一种具有β‑内酰胺酶抑制活性的化合物。通过具有平面性的5元环的特定位置被氨基磺酰基和羧基置换而成的化合物所代表的通式(1)所示的化合物来解决该课题。

  公开号：

  CN112165936A
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2-(2-oxopropyl)pentansaeure-ethylester 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-乙基-5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  本发明的课题在于：提供一种具有β‑内酰胺酶抑制活性的化合物。通过具有平面性的5元环的特定位置被氨基磺酰基和羧基置换而成的化合物所代表的通式(1)所示的化合物来解决该课题。

  公开号：

  CN112165936A

文献信息

• Reaction of Allenyl Esters with Sodium Azide:  An Efficient Synthesis of <i>E</i>-Vinyl Azides and Polysubstituted Pyrroles
  作者：Xian Huang、Ruwei Shen、Tiexin Zhang

  DOI：10.1021/jo062376m

  日期：2007.2.1

  The nucleophilic addition of sodium azide to 1,2-allenyl esters can generate vinyl azides in excellent yields with excellent regio- and stereoselectivities. Moreover, pyrroles are synthesized using 1-allyllic 1,2-allenyl esters as substrates in t-BuOH at 65 °C. The sequential reaction for pyrroles is developed on the basis of a novel domino process involving nucleophilic addition, cycloaddition, denitrogenation

  将叠氮化钠亲核加成到1,2-烯基酯上可以以优异的收率和极好的区域选择性和立体选择性生成叠氮化乙烯基。此外，在65°C的t -BuOH中，使用1-烯丙基1,2-烯基酯作为底物合成吡咯。在涉及亲核加成，环加成，脱氮和芳构化的新型多米诺过程的基础上开发了吡咯的顺序反应。
• beta-LACTAMASE INHIBITOR
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM

  公开号：US20210236463A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  An object is to provide a compound having β-lactamase inhibitory activity. The object is achieved by a compound represented by formula (1), typified by a compound in which specific positions of a 5-membered ring having planarity are replaced by sulfamoyl and carboxy groups.
• β-内酰胺酶抑制剂
  申请人：国立大学法人东海国立大学机构

  公开号：CN112165936A

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明的课题在于：提供一种具有β‑内酰胺酶抑制活性的化合物。通过具有平面性的5元环的特定位置被氨基磺酰基和羧基置换而成的化合物所代表的通式(1)所示的化合物来解决该课题。